Lægemiddelstyrelsens eget mål er at behandle 95 pct. af alle ansøgninger om markedsføringstilladelse til ny medicin inden for en frist på 240 dage, men det skete i 2016 kun i 77 pct. af tilfældene. Det viser styrelsens årsrapport. Det er ikke tilfredsstillende, lyder det fra direktør i Lægemiddelstyrelsen Thomas Senderovitz, som forklarer, at det skyldes en årrække med for få ressourcer i styrelsen. »Der har i Lægemiddelstyrelsen i de forgange år – helt tilbage fra 2014 – været et klart gab, mellem hvad...