Leo-direktør om kæmpebevilling: Nu er vi ligesom i gang En uddeling på 400 mio. kr. til Københavns Universitet fra Leo Fondet, der ejer Leo Pharma, markerer begyndelsen på en ny tid, hvor fonden vil dele flere penge ud, særligt til større projekter, siger fondsdirektør.

Sundhedsøkonom bliver nyt medlem af Medicinrådet Sundhedsøkonom og professor Dorte Gyrd-Hansen fra Syddansk Universitet er nyt medlem af Medicinrådet.

Medicinrådet får nye kategorier for lægemidlers effekt Det skal være slut med at tale om »vigtig merværdi«, mener Medicinrådet, der har lagt sig fast på syv nye kategorier for klinisk merværdi til erstatning for de seks gamle.

Biogen: Danmark er Europas bedste til at implementere biosimilære midler Chef i Biogen kalder samarbejdet mellem Amgros og Medicinrådet for enestående. Den særlige måde at organisere sig på gør Danmark til rollemodel for implementering af biosimilære lægemidler, mener han

Medicinrådet omgør anbefaling af Tecentriq Kræftmidlet Tecentriq anbefales til færre patienter end først anbefalet. Det står klart, efter Medicinrådet har omgjort sin egen anbefaling.

Medicinrådet anbefaler Opdivo til modermærkekræft Medicinrådet anbefaler Opdivo som mulig standardbehandling til adjuverende behandling af modermærkekræft.

Regioner kan spare 335 mio. kr. om året på gigtmedicin Sygehuse kan se frem til en samlet årlig besparelse på omkring 335 mio. kr., efter Medicinrådet har anbefalet ibrugtagning af biosimilære versioner af Humira.

Sjællandske sygehuslæger får retningslinjer for samarbejde med industrien Region Sjælland og Lif har indgået aftale om klare retningslinjer for samarbejde mellem sygehuslæger og lægemiddelindustrien. Kommunikationen skal gå mellem sygehusledelsen og virksomhederne.

Minister undersøger autorisation til farmaceuter Sundhedsministeren har sat Styrelsen for Patientsikkerhed til at undersøge muligheden for en autorisationsordning for farmaceuter og farmakonomer.

Kliniske forsøg: Hver fjerde ansøgning er så mangelfuld, at myndighederne ikke vil behandle den En stor del af de ansøgninger om at gennemføre kliniske forsøg, som Lægemiddelstyrelsen modtager, er så ukomplette, at styrelsen ikke vil sagsbehandle dem.