Gå til indhold

Først med professionelles nyheder om medicin

Dagens Medicin
Kommunal Sundhed
Praktisk Medicin

Abonnement
Konferencer
Annoncering
Kontakt

E-mail

Adgangskode

Husk mig

Glemt din adgangskode?

Dagens Pharma

Først med professionelles nyheder om medicin

Søg efter:

Log ind

E-mail

Adgangskode

Husk mig

Glemt din adgangskode?

Abonnement
Konferencer
Annoncering
Kontakt

Forsiden
Seneste nyheder
- Seneste nyheder
- Økonomi
Pharma-debat
Regulering
Terapi

Søg efter:

Lægemiddelstyrelsen håber på flere arbejdsopgaver efter Brexit — Danmark er mere end klar til at absorbere de arbejdsopgaver, som der nu er ekstra af på grund af Brexit, siger direktør i Lægemiddelstyrelsen Thomas Senderovitz.

Lægemiddelstyrelsen håber på flere arbejdsopgaver efter Brexit Lægemiddelstyrelsen er klar til at tage imod en del af de vurderinger og inspektioner, som Storbritannien har siddet med i EU, hvilket kan medføre flere ansatte, siger direktør i Lægemiddelstyrelsen Thomas Senderovitz.

Natacha Petersen

11/09/201811/09/2018

Natacha Petersen

Kontakt

E-mail: nape@dagenspharma.dk

Biografi

Flere artikler af Natacha Petersen

Lægemiddelstyrelsen vil få tildelt flere arbejdsopgaver i Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), når Storbritanniens lægemiddelstyrelse Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), træder ud af EU. Det medfører gode muligheder for at styrke Danmarks position som et attraktivt pharma-land, mener direktør i Lægemiddelstyrelsen Thomas Senderovitz. »Storbritannien har stået for omkring 20 pct. af de samlede vurderinger og inspektioner af medicin i EU, og de arbejdsopgaver skal nu fordeles mellem de resterende medlemslande i EMA. Der er vi i Danmark mere end...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Har du allerede brugerprofil - log ind her:

E-mail

Adgangskode

Husk mig

Glemt din adgangskode?

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

Navn*
Fornavn Efternavn
E-mail*
Adgangskode*
Indtast adgangskode Bekræft adgangskode
Telefon*
Evt. titel
Evt. firma
Hidden
Origin_id
Name
Dette felt er til validering og bør ikke ændres.

Δ

Allerede bruger? Log ind

Ledende overlæge med klar besked: Lars Bo Nielsen skal presse EMA til at øge kravene

Ledende overlæge med klar besked: Lars Bo Nielsen skal presse EMA til at øge kravene EMA godkender i stigende grad lægemidler på baggrund af et for tyndt datagrundlag, mener Hanne Rolighed Christensen, ledende overlæge og medlem af Medicinrådet. Hun opfordrer Lægemiddelstyrelsens kommende direktør til at bede EMA om at stramme op.

Skriv en kommentar

Steffen Thirstrup. direktør, NDA Regulatory Services

Den nye direktør skal være klar over den iboende konflikt med Sundhedsstyrelsen Når Lars Bo Nielsen til august overtager posten som direktør for Lægemiddelstyrelsen, venter der magtkampe med Sundhedsstyrelsen, stor politisk bevågenhed og en dagligdag, hvor der skal tjenes penge, forudser Steffen Thirstrup, tidligere chef i Lægemiddelstyrelsen. Men først og fremmest handler det om, at den nye direktør skal forstå samspillet mellem styrelsen og industrien.

Skriv en kommentar

Lægemiddelstyrelsen: »De europæiske lande skal blive mere selvforsynende med medicin«

Lægemiddelstyrelsen: »De europæiske lande skal blive mere selvforsynende med medicin« På den anden side af corona-pandemien kommer industri og myndigheder til at diskutere forsyningskæder, oplyser Lægemiddelstyrelsen, der gerne ser et mere selvforsynende Europa. Lif er åben for at rykke produktionen tættere på under forudsætning af, at myndighederne skruer på rammevilkårene.

Skriv en kommentar

Styrelsen for Patientsikkerhed til industrien: Dialog med os kan reducere medicinfejl

Styrelsen for Patientsikkerhed til industrien: Dialog med os kan reducere medicinfejl Lige nu sætter styrelsen fokus på syv lægemiddelgrupper, som ofte er involverede i medicinfejl. Selvom fejlene begås af mennesker, kan industrien også lave tiltag, der forbedrer patienternes sikkerhed.

Skriv en kommentar

Flere end hver tredje læge indberetter ikke samarbejde med industrien

Flere end hver tredje læge indberetter ikke samarbejde med industrien Lægemiddelstyrelsen har udsendt evaluering af det regelsæt, der siden 1. november 2014 har betydet, at danske læger skal anmelde samarbejder med virksomheder i medicinalindustrien til Lægemiddelstyrelsen. Mere end hver tredje overholder ikke reglerne, viser evalueringen.

Skriv en kommentar

Farmaceuter revser myndigheder for at overse kræftfremkaldende stof i lægemiddel Hverken EMAs eller de nationale myndigheders kontrol af generiske lægemidler er god nok, når de i mere end fem år kan overse en kræftfremkaldende urenhed i et lægemiddel, lyder det fra farmaceuter.

Skriv en kommentar

Senderovitz om manglende FDA-godkendelse: Jeg er ikke en person, der går og ærgrer mig

Senderovitz om manglende FDA-godkendelse: Jeg er ikke en person, der går og ærgrer mig Heller ikke i tredje bølge af FDA-godkendelser af europæiske lægemiddelstyrelser kom Danmark med. »Det skal nok lande, men det tager bare lidt tid,« siger direktør for Lægemiddelstyrelsen Thomas Senderovitz.

Skriv en kommentar

Lægemiddelstyrelsen varsler omkring 15 fyringer

Lægemiddelstyrelsen varsler omkring 15 fyringer Lægemiddelstyrelsen skal afskedige i omegnen af 15 ansatte. Ni medarbejdere har taget imod en frivillig fratrædelse.

Skriv en kommentar

Senderovitz: Vi er ramt af bizarre omstændigheder

Senderovitz: Vi er ramt af bizarre omstændigheder Lægemiddelstyrelsens direktør kalder styrelsens nedskæringer for en uheldig situation.

Skriv en kommentar

Andreas Rudkjøbing

Lægeforeningen: En stærkere Lægemiddelstyrelse vil gøre det lettere at få EMA til Danmark Lægeforeningens formand Andreas Rudkøbing opfordrer staten til at opprioritere Lægemiddelstyrelsen. Det vil øge Danmarks chance for at få europæisk lægemiddelagentur til lander, vurderer han.

Skriv en kommentar

EMA bløder op i forhold til JAK-hæmmere

EMA bløder op i forhold til JAK-hæmmere Reumatolog og forskningschef Lars Erik Kristensen er lettet over EMA’s nye anbefaling for brugen af JAK-hæmmere, da den giver rum til, at klinikerne kan træffe egne beslutninger samtidig med, at den tager højde for de velkendte bivirkninger.

Skriv en kommentar

Klinikere i brechen for patienter med pletskaldethed: Nu sker der noget

Klinikere i brechen for patienter med pletskaldethed: Nu sker der noget Der har været stor usikkerhed blandt patienter og læger om, hvad der sker med JAK-hæmmeren Oluminant, som trods forsommerens godkendelse mod pletskaldethed ikke havde udsigt til at nå danske patienter. Efter stort pres har firmaet bag lægemidlet og de danske myndigheder taget sagen op. Om behandlingen ender på sygehus eller i primærsektor, er dog endnu uklart.

Skriv en kommentar

Prøv os gratis

Få Dagens Pharma gratis i 4 uger.

Job

Join us! And learn to impact healthcare through creativity and innovation
BioMedical Design | Ansøgningsfrist: 15/03/2023
14 postdoctoral fellowships to the BRIDGE
Københavns Universitet | Ansøgningsfrist: 28/02/2023

Konferencer

Der er opstået en fejl, feedet er sandsynligvis nede. Prøv igen senere.

Navne

18/01

Julie Brooker vender tilbage til Lifs bestyrelse: Medicinrådets mange afvisninger står for skud
03/11

Dansker i front for Boehringer Ingelheim
25/08

Henriette Wennicke er ny CFO ved Zealand Pharma

Seneste artikler

Forside » Nyheder » Lægemiddelstyrelsen håber på flere arbejdsopgaver efter Brexit

Først med professionelles nyheder om medicin

Abonnement
Kontakt
RSS

Dagens Pharma

Dagens Pharma
Møntergade 19
1140 København K
Tlf: 3332 4400
Fax: 7242 5440
info@dagenspharma.dk

Chefredaktør (ansv.)
Jesper Bernstorf Jensen

© Dagens Pharma
Alle rettigheder til tekst og billeder tilhører Dagens Pharma og respektive ophavsmænd.

Persondatapolitik