På sit afsluttende møde har Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin (KRIS) imødekommet en ansøgning fra Dansk Lymfomgruppe om at tage Keytruda (pembrolizumab) fra MSD i brug som standardbehandling af Hodgkin lymfom i tredje linje. Effekten er på niveau med Opdivo (nivolumab), som KRIS tidligere har anbefalet til samme indikation. Keytruda er tidligere blevet anbefalet af KRIS som standard førstelinje behandling af metastatisk ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) hos voksne, hvis tumorer udtrykker PD-L1. I den aktuelle anbefaling bemærker KRIS, at der i...

Medicinrådet skal tage stilling til fem anbefalinger Lægemidler til behandling af osteoporose, leddegigt, leukæmi, lungekræft og den sjældne sygdom transthyretin amyloidose er på Medicinrådets dagsorden onsdag.
Skriv en kommentarMedicinrådet er klar med fem nye anbefalinger Rådet har sagt god for tre kræftmidler, men vender tommelfingeren ned for to andre behandlinger.
Skriv en kommentarMedicinrådet anbefaler Opdivo til modermærkekræft Medicinrådet anbefaler Opdivo som mulig standardbehandling til adjuverende behandling af modermærkekræft.
Skriv en kommentarMænd har bedre effekt af immunterapi end kvinder Stor metaanalyse peger på markant højere overlevelsesgevinst af immunterapi blandt mænd. Forskelle i kønnenes immunforsvar kan være en del af forklaringen, mener forskerne bag analysen.
Skriv en kommentarNICE pønser på ikke at bruge penge på Keytruda til behandling af Hodgkin Lymfoma
Skriv en kommentarMedicinrådet: Vigtig klinisk merværdi ved brug af Keytruda til blærekræft Immunterapi-produktet Keytruda fra MSD har en vigtigt klinisk merværdi som 2.-linjebehandling til patienter med blærekræft, vurderer Medicinrådet.
Skriv en kommentarMedicinrådet er uenig med fagudvalg i vurdering af Opdivo Medicinrådet har hidtil bedt fagudvalgene om at skelne skarpt mellem en vurdering af klinisk merværdi og kvaliteten af evidensen for en behandling. Men den skelnen sender et fagudvalgs vurdering af Opdivo til behandling af en specifik kræftsygdom nu til tælling.
Skriv en kommentarFDA sætter kliniske studier med Opdivo i delvis bero En overdødelighed ved behandling af knoglemarvskræft med antistoffet Keytruda får den amerikanske sundhedsmyndighed FDA til at forbyde indlemmelse af nye patienter i studier med det konkurrerende produkt Opdivo.
Skriv en kommentarCheckpoint-hæmmere kan i sjældne tilfælde skade hjertet Et nyt studie, der netop er publiceret i New England Journal of Medicine, viser, at nye kræftmidler af typen checkpoint-hæmmere i sjældne tilfælde kan få immunforsvaret til at gå til angreb på hjertet, så der kan opstå livstruende skader.
Skriv en kommentar
Kræftlæge: Vi kommer nok til at bruge Keytruda til hver tredje med NSCLC Anders Mellemgaard fra Herlev Hospital mener, at de fleste af NSCLC-patienterne med PD-L1-ekspression over 50 pct. fremover vil blive behandlet med pembrolizumab. Uanset at de ikke opfylder de resterende selektionskriterier.
Skriv en kommentar