Tre kliniske forsøg, der afprøver Bristol-Myers Squibb’s immunterapi Opdivo i kombination med andre lægemidler mod knoglemarvskræft, er sat delvist i bero af den amerikanske sundhedsmyndighed FDA – det vil sige, at kun de forsøgsdeltagere, der har haft gavn af behandlingen, kan fortsætte, mens nye patienter ikke bliver indlemmet i studiet. Det skriver Bristol-Myers Squibb på sin hjemmeside. Indgrebet sker efter, at der i sommer blev observeret en øget dødelighed i lignende studier, der testede det konkurrerende Merck & Co produkt Keytruda i...
Medicinrådet: Vigtig klinisk merværdi ved brug af Keytruda til blærekræft Immunterapi-produktet Keytruda fra MSD har en vigtigt klinisk merværdi som 2.-linjebehandling til patienter med blærekræft, vurderer Medicinrådet.
Skriv en kommentarMedicinrådet er klar med fem nye anbefalinger Rådet har sagt god for tre kræftmidler, men vender tommelfingeren ned for to andre behandlinger.
Skriv en kommentarMænd har bedre effekt af immunterapi end kvinder Stor metaanalyse peger på markant højere overlevelsesgevinst af immunterapi blandt mænd. Forskelle i kønnenes immunforsvar kan være en del af forklaringen, mener forskerne bag analysen.
Skriv en kommentarNICE pønser på ikke at bruge penge på Keytruda til behandling af Hodgkin Lymfoma
Skriv en kommentarBMS tilbagetrækker to ansøgninger om EMA-godkendelse af Opdivo EMA's første reaktion på Bristol-Myers Squibbs ansøgninger om at få godkendt to nye indikationer for Opdivo er så kritiske, at firmaet har valgt at tilbagetrække ansøgningen før agenturets endelige dom.
Skriv en kommentar
Kræftlæge: Vi kommer nok til at bruge Keytruda til hver tredje med NSCLC Anders Mellemgaard fra Herlev Hospital mener, at de fleste af NSCLC-patienterne med PD-L1-ekspression over 50 pct. fremover vil blive behandlet med pembrolizumab. Uanset at de ikke opfylder de resterende selektionskriterier.
Skriv en kommentar
Keytruda vil blive ny standard til 30 pct. af NSCLC-patienter Søndagens late breaking abstracts på lungeområdet vil ifølge Peter Meldgaard betyde, at pembrolizumab bliver ny førstelinjestandard til de 30 pct. af NSCLC-patienter, der har et højt udtryk af PD-L1.
Skriv en kommentar
Dansk cancervaccine viser forbløffende gode resultater i klinisk studie Kombinationen af immunterapi og IDO/PD-L1-peptid-vaccine viser overraskende gode resultater i patienter med metastaserende modermærkekræft.
Skriv en kommentar
Medicinrådet skal tage stilling til fem anbefalinger Lægemidler til behandling af osteoporose, leddegigt, leukæmi, lungekræft og den sjældne sygdom transthyretin amyloidose er på Medicinrådets dagsorden onsdag.
Skriv en kommentar