Medicinrådets drejebog for sine fagudvalgs arbejde har hidtil dikteret, at klinisk merværdi og evidensens kvalitet skal vurderes hver for sig. Men den arbejdsgang er blevet udfordret, efter at Medicinrådet ikke har godtaget fagudvalgets vurdering af Opdivo-behandling af patienter med lokalavanceret inoperabelt eller metastaserende urotelialt karcinom og sygdomsprogression efter platinbaseret kemoterapi. Fagudvalget vurderede, at behandlingen havde en ‘vigtig klinisk merværdi’, og at kvaliteten af evidensen var ‘meget lav’. Den vurdering godtog Medicinrådet dog ikke – det mente, at den ringe evidens...

Medicinrådet skal tage stilling til fem anbefalinger Lægemidler til behandling af osteoporose, leddegigt, leukæmi, lungekræft og den sjældne sygdom transthyretin amyloidose er på Medicinrådets dagsorden onsdag.
Skriv en kommentarMedicinrådet er klar med fem nye anbefalinger Rådet har sagt god for tre kræftmidler, men vender tommelfingeren ned for to andre behandlinger.
Skriv en kommentar
Medicinrådet omgør anbefaling af Tecentriq Kræftmidlet Tecentriq anbefales til færre patienter end først anbefalet. Det står klart, efter Medicinrådet har omgjort sin egen anbefaling.
Skriv en kommentarMedicinrådet anbefaler Opdivo til modermærkekræft Medicinrådet anbefaler Opdivo som mulig standardbehandling til adjuverende behandling af modermærkekræft.
Skriv en kommentar
Medicinrådet går imod fagudvalg i sag om modermærkekræft Medicinrådet er uenigt med sit eget fagudvalg om ny vurdering af præparat til modermærkekræft.
Skriv en kommentarMedicinrådet trækker KRIS-anbefaling tilbage For første gang nogensinde trækker Medicinrådet en KRIS-anbefaling tilbage. Det sker, da forudsætningerne for anbefalingen af kræftmidlet Cyramzaikke er opfyldt.
Skriv en kommentarMedicinrådet anbefaler Kisqali til brystkræft Første anbefaling i den kortere syv ugers proces fra Medicinrådet, hvor lægemidler uden klinisk merværdi vurderes på syv uger frem for sædvanligvis 12 uger
Skriv en kommentarMedicinrådet: Vigtig klinisk merværdi ved brug af Keytruda til blærekræft Immunterapi-produktet Keytruda fra MSD har en vigtigt klinisk merværdi som 2.-linjebehandling til patienter med blærekræft, vurderer Medicinrådet.
Skriv en kommentarNy vejledning for lungekræft skal tage stilling til udvælgelse af patienter Den kommende behandlingsvejledning til ikke-småcellet lungekræft skal både medtage nye lægemidler og indikationer, men også forholde sig til, hvordan patienterne skal udvælges.
Skriv en kommentar
Uenighed i ledergruppen, for få sundhedsøkonomer og en tillidskløft Dagens Pharma har nærlæst Implements analyse af Medicinrådet. Analysen peger på flere interne problemer knyttet til ledelse og fastholdelse, som har medvirket til lange sagsbehandlingstider. Torben Klein, sekretariatets direktør, ser selv et behov for at styrke samarbejdet i ledelsesgruppen.
Skriv en kommentar
Nu er det børnenes tur: Medicinrådet skal tage stilling til potentiel ny behandling mod svær astma I dag skal Medicinrådet beslutte, om også børn med svær astma skal kunne modtage Sanofis og Regenerons antistofbehandling Dupixent. Ifølge en af landets førende forskere på området er der en klinisk efterspørgsel.
Skriv en kommentar