PARIS (Dagens Pharma) – Frygten for en ny mavetarmblødning bør i nogle tilfælde ikke hindre ikke-hjerteklap-relaterede atrieflimrenpatienter i at genoptage deres blodfortyndende behandling, når de udskrives fra sygehus. Derimod har de patienter, der genoptager behandling med enten de gamle vitamin K-antagonister (VKA) eller de nyere NOAK-midler efter en episode med mavetarmblødning, en signifikant lavere risiko for at dø, og en ikke-signifikant lavere risiko for blodprop i hjernen i forhold til de patienter, der ikke genoptager deres blodfortyndende behandling. Det viser...