Forskning

Forsker til industrien: Kliniske forsøg skaber ulighed i behandlingen Der bør stilles større krav til lægemiddelindustriens rekruttering af patienter til kliniske forsøg. Inklusionskriterierne til forsøgene udgør et benspænd for, at de mest udsatte patienter kan medvirke. Det er et problem, mener læge og forsker.

Lif advarer: Markedsfejl kan koste millioner af mennesker livet Antibiotikaresistens bliver en global sundhedskrise. Derfor skal vi bruge mindre antibiotika og få større fokus på udvikling af nye lægemidler, mener Henrik Vestergaard, viceadministerende direktør i Lif.

Læge: Coronakrise truer nye patientbehandlinger Midlerne til grundforskning forventes at blive reduceret næste år. Forskere og industri advarer om langsigtede konsekvenser af kortsigtet tænkning.

Nytiltrådt professor: Sådan kan industrien reducere medicinfejl Industrien kan optimere effekten af deres medicin og være med til at reducere antallet af utilsigtede hændelser. Det fortæller Anne Estrup Olesen, nytiltrådt professor i farmakologi på Aalborg Universitet.

Forsker fra Riget sagsøger medicinalfirma for fusk En seniorforsker ved Det Nordiske Cochrane Center under Rigshospitalet har sagsøgt medicinalfirmaet Roche i USA for milliarder. Han hævder, at firmaet bedrager USA's føderale regeringer ved fejlagtigt at hævde, at lægemiddelet Tamiflu er et effektivt middel, som kan afbøde en eventuel influenzapandemi. Roche afviser beskyldningerne.

Dansk studie finder også forebyggende effekt af diabetesmiddel på Alzheimers Novos udmelding om, at diabetesmidlet Victoza ser ud til at kunne forebygge Alzheimers hos diabetespatienter får næring af nyt dansk studie.

Mangelfuld evidens hæmmer nyt princip for behandling af kræft Evidensen for en række nye personlige kræftbehandlinger er for dårlige, vurderer rådgivere fra det britiske prioriteringsinstitut NICE i en artikel i BMJ. Trods det ser formanden for Medicinrådets fagudvalg på feltet perspektiver i de nye lægemidler.

IRF til industrien: Afprøv nye lægemidler på ældre, multisyge patienter Nye lægemidler skal i højere grad afprøves på de ældre og multisyge patienter, der i stigende grad fylder almen praksis, mener IRF. Vi gør det allerede, siger industrien.
