Medicinrådet vurderer, at immunterapimidlet Keytruda (pembrolizumab) fra MSD har en vigtig klinisk merværdi for visse patienter med blærekræft. Det fremgår en vurderingsrapport, som Medicinrådet godkendte ved sit møde i sidste uge. »Medicinrådet vurderer, at pembrolizumab har en vigtig klinisk merværdi for patienter i performancestatus 0-1, som tidligere er behandlet med platinbaseret kemoterapi,« skriver Medicinrådet i rapporten om Keytruda, der allerede er godkendt til behandling af malignt melanom, ikke-småcellet lungecancer og Hodgkins lymfom. »Vigtig merværdi« er det næsthøjeste niveau, Medicinrådet arbejder med....
Medicinrådet er klar med fem nye anbefalinger Rådet har sagt god for tre kræftmidler, men vender tommelfingeren ned for to andre behandlinger.
Skriv en kommentarFDA sætter kliniske studier med Opdivo i delvis bero En overdødelighed ved behandling af knoglemarvskræft med antistoffet Keytruda får den amerikanske sundhedsmyndighed FDA til at forbyde indlemmelse af nye patienter i studier med det konkurrerende produkt Opdivo.
Skriv en kommentar
Keytruda vil blive ny standard til 30 pct. af NSCLC-patienter Søndagens late breaking abstracts på lungeområdet vil ifølge Peter Meldgaard betyde, at pembrolizumab bliver ny førstelinjestandard til de 30 pct. af NSCLC-patienter, der har et højt udtryk af PD-L1.
Skriv en kommentar
Afgående MSD-chef: »Det har været et konstant samtaleemne i industrien« I et afskedsinterview med Dagens Pharma fortæller Catherine Williams om sine største læringer som landechef i Danmark. På godt og på ondt. Bureaukratisk bøvl med lange sagsbehandlingstider har været den største barriere, fortæller hun.
Skriv en kommentar
Medicinrådet skal tage stilling til fem anbefalinger Lægemidler til behandling af osteoporose, leddegigt, leukæmi, lungekræft og den sjældne sygdom transthyretin amyloidose er på Medicinrådets dagsorden onsdag.
Skriv en kommentarSeks nye vurderinger af klinisk merværdi fra Medicinrådet Medicinrådet har taget stilling til den kliniske merværdi af seks lægemidler. Tre har negativ eller ikke-dokumenterbar merværdi, to vigtig merværdi og for et af lægemidlerne er rådet uenig med fagudvalgets vurdering.
Skriv en kommentar
Medicinrådet går imod fagudvalg i sag om modermærkekræft Medicinrådet er uenigt med sit eget fagudvalg om ny vurdering af præparat til modermærkekræft.
Skriv en kommentarMænd har bedre effekt af immunterapi end kvinder Stor metaanalyse peger på markant højere overlevelsesgevinst af immunterapi blandt mænd. Forskelle i kønnenes immunforsvar kan være en del af forklaringen, mener forskerne bag analysen.
Skriv en kommentarNICE pønser på ikke at bruge penge på Keytruda til behandling af Hodgkin Lymfoma
Skriv en kommentarBMS tilbagetrækker to ansøgninger om EMA-godkendelse af Opdivo EMA's første reaktion på Bristol-Myers Squibbs ansøgninger om at få godkendt to nye indikationer for Opdivo er så kritiske, at firmaet har valgt at tilbagetrække ansøgningen før agenturets endelige dom.
Skriv en kommentarMedicinrådet er uenig med fagudvalg i vurdering af Opdivo Medicinrådet har hidtil bedt fagudvalgene om at skelne skarpt mellem en vurdering af klinisk merværdi og kvaliteten af evidensen for en behandling. Men den skelnen sender et fagudvalgs vurdering af Opdivo til behandling af en specifik kræftsygdom nu til tælling.
Skriv en kommentar