Sjældent har Medicinrådet været så meget i fokus, som det kom grundet behandlingen af lægemidlet Ocrevus (ocrelizumab). Medicinen, der skal anvendes til behandling af primær progressiv multiple sclerose (PPMS), kom første gang på bordet hos Medicinrådets medlemmer i begyndelse af af 2018. Dengang var lægemidlet anmeldt til den fulde patientgruppe, men rådet fandt ikke belæg for, at midlet skulle have en effekt, der stod på mål med omkostningerne. Derfor vendte rådet i juni 2018 tommelfingeren ned til Ocrevus. Det affødte...

Formand for Medicinrådet: Urimelig anklage fra Scleroseforeningen Scleroseforeningens kampagne mod Medicinrådet er urimelig, mener rådets formand Jørgen Schøler Kristensen, der afviser, at beslutning om sclerosemidlet Ocrevus bliver forhalet.
Skriv en kommentar
Pædiatere beder Folketinget om hjælp: »Det er efterhånden svært at se forældrene i øjnene« De to overlæger Allan Lund og Peter Born har haft foretræde for Folketingets Sundhedsudvalg for at lægge pres på Sundhedsministeriet, der stadig har Sundhedsstyrelsens anbefaling om indførelse af screening for SMA hos nyfødte under behandling.
Skriv en kommentar
Juraeksperter blåstempler brug af off-label i Medicinrådet: Det er sobert og velargumenteret To juridiske topfolk fra SDU har gransket det retlige fundament for off-label brug. De vurderer, at Medicinrådet godt kan godkende lægemidler off-label samt bruge off-label midler som komparator.
Skriv en kommentarEfter dobbeltmøde i Medicinrådet: Tre kræftmidler fik grønt lys, mens genterapi blev sat på udvidet clock-stop Mindre patientgrupper inden for lungekræft og prostatakræft kan nu blive tilbudt nye behandlinger, efter at Medicinrådet i går og i forgårs vendte tomlen op til Bayers darolutamid, Pfizers lorlatinib og Roches entrectinib. Novartis' genterapi onasemnogene abeparvovec mod spinal muskelatrofi blev sat på udvidet clock-stop.
Skriv en kommentar
Leif Vestergaard mærker pres fra lægemiddelfirmaer: Giv Medicinrådet flere muskler Medicinrådet oplever at industrien i langt højere grad end tidligere forsøger at lægge pres på rådet. Det får Leif Vestergaard til at pege på nødvendigheden af en ny tilgang til medicinområdet – og flere beføjelser til Medicinrådet.
Skriv en kommentar
Scleroseforeningen raser over Medicinrådets vurdering af Ocrevus Onsdag var sclerose-midlet Ocrevus endnu engang til diskussion i Medicinrådet, hvor den kliniske merværdi blev vurderet til at være lille. Ubegribeligt, lyder det fra Scleroseforeningen.
Skriv en kommentarMedicinrådet ser igen på Ocrevus Torsdag tager Medicinrådet på ny stilling til det omstridte sclerose-middel Ocrevus. Denne gang skal rådet vurdere den kliniske merværdi af midlet til subgrupper af patienter med primær progressiv multipel sclerose.
Skriv en kommentarFlere EMA-eksperter ville ikke anbefale Ocrevus til primær progressiv sclerose Det var et uenigt eksperthold, der forrige år anbefalede at udvide indikationen for midlet Ocrevus til også at indbefatte primær progressiv sclerose. Flere specialister argumenterede for et nej pga. ringe dokumentation for effekt, der i øvrigt så ud til at være meget lille.
Skriv en kommentarMedicinrådets afslag af sclerosemiddel møder kritik Scleroseforeningens direktør kritiserer Medicinrådets nej til Ocrevus. Nu præsenterer Roche nye data om lægemidlets effektivitet.
Skriv en kommentarMedicinrådet siger nej til middel mod sclerose Ocrevus anbefales ikke som standardbehandling til primær progressiv multipel sclerose i Danmark. Det konkluderer Medicinrådet.
Skriv en kommentarSvensk myndighed dropper anbefaling af off-label behandling af sclerose Stockholms lægemiddelkomité har besluttet at tilbagetrække sin anbefaling af lægemidlet Mabthera til off-label-behandling af sclerose.
Skriv en kommentar