Peter Meldgaard
Foto: Jesper Balleby

Keytruda er godkendt som førstelinjebehandling af lungekræft Europa Kommissionen har godkendt det immunterapeutiske middel Keytruda som monoterapi til førstelinjebehandling af voksne patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Et stort fremskridt for behandlingen af danske lungekræftpatienter, konkluderer flere onkologer

Europa Kommissionen har efter anbefaling fra Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA godkendt det immunterapeutiske lægrmiddel Keytruda (pembrolizumab) fra firmaet MSD som monoterapi til førstelinjebehandling af voksne patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Keytruda er godkendt til behandling af NSCLC-patienter, hvis tumorer har en høj koncentration af antigenet PD-L1, og som ikke har mutationer i generne EGFR og ALK. Midlet er den første immunterapi, der er godkendt som førstelinjebehandling til patienter med NSCLC i Europa, og flere onkologer er enige om, at...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind