Europa Kommissionen har efter anbefaling fra Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA godkendt det immunterapeutiske lægrmiddel Keytruda (pembrolizumab) fra firmaet MSD som monoterapi til førstelinjebehandling af voksne patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Keytruda er godkendt til behandling af NSCLC-patienter, hvis tumorer har en høj koncentration af antigenet PD-L1, og som ikke har mutationer i generne EGFR og ALK. Midlet er den første immunterapi, der er godkendt som førstelinjebehandling til patienter med NSCLC i Europa, og flere onkologer er enige om, at...

Keytruda er godkendt som førstelinjebehandling af lungekræft Europa Kommissionen har godkendt det immunterapeutiske middel Keytruda som monoterapi til førstelinjebehandling af voksne patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Et stort fremskridt for behandlingen af danske lungekræftpatienter, konkluderer flere onkologer
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto