Overlæge Anders Løkke, der ifølge Lægemiddelstyrelsens tilknytningsliste har tilknytning til en række firmaer, der bl.a. markedsfører KOL- og astmamedicin, er i Dagens Pharma ude med riven efter Lægemiddelstyrelsen og Medicintilskudsnævnets forslag til en ændring af medicintilskud til KOL- og astmamedicin. Anders Løkke mener, at Lægemiddelstyrelsen »bør skrive det nuværende udspil til ændring af medicintilskud for KOL- og astmaområdet om, hvis det skal være spiseligt for lægerne«. Han siger endvidere: »Det virker ikke særligt gennemtænkt, for det går mod gængs praksis og...
Medicintilskudsnævnet er fagligt useriøst på migræneområdet Det er ikke rimeligt, at det generelle tilskud til injektionerne til migrænepatienter skal bortfalde.
Skriv en kommentar
Sundhedsstyrelsen: Lægemiddelstyrelsen tager for meget hensyn til prisen på astma- og KOL-midler Lægemiddelstyrelsen tager mere hensyn til pris end til effekt og bivirkninger i et udkast til en revurdering af tilskud for KOL og astma-lægemidler, mener Sundhedsstyrelsen.
Skriv en kommentar
Læger dumper forslag om tilskud til KOL-medicin Lægemiddelstyrelsen kommer til at trodse alle lægefaglige anbefalinger for KOL-behandling, hvis styrelsen vedtager det nuværende udspil til en ændring af medicintilskud for KOL– og astmamedicin..
Skriv en kommentarNy formand skal opdatere ventet RADS-vejledning
Skriv en kommentar
Hvad er det, vi tror, vi opnår med generisk ordination? Fortalerne for generisk ordination hævder, at det ud over besparelser vil lette lægernes arbejde uden at sætte patientsikkerheden over styr. Det tvivler jeg på. Ikke alt nyt er bedre. Måske er det på tide, at vi hviler i, at vi faktisk har et godt, effektivt, prisbesparende og ikke mindst patientsikkert system, vi bør værne om, skriver Ida Sofie Jensen, koncernchef for Lif.
Skriv en kommentar
Tre forslag fra Lægemiddelstyrelsen: Sådan angriber vi AMR Her og nu har vi tre konkrete forslag til, hvordan vi fra regulatorisk side kan angribe AMR-udfordringen: Vi kan øge fokus på pakningsstørrelserne. Vi kan igangsætte flere henvisningssager. Og vi kan via det nordiske samarbejde lette markedsføringen af smalspektrede antibiotika, skriver Lars Bo Nielsen, direktør i Lægemiddelstyrelsen.
Skriv en kommentar
Medicinforsyningen i EU er under pres, og derfor er reguleringen under forandring Vi kan kun sikre en lige adgang til kritisk medicin i alle dele af landet, hvis vi har indsigt i lagrene af kritisk vigtige lægemidler hos grossisterne, Amgros og apotekerne samt sygehusapotekerne, mener Lars Bo Nielsen, direktør i Lægemiddelstyrelsen.
Skriv en kommentar
Stærk dansk EU-position på godkendelse af nye lægemidler er værd at kæmpe for Målt på kvalitet og kvantitet bokser Danmark over sin vægtklasse i forhold til at bringe nye, effektive og sikre lægemidler frem til både den danske og europæiske befolkning, skriver Lars Bo Nielsen.
Skriv en kommentar
Er der brug for lovgivning om kønsrepræsentation i kliniske studier? Vi bør prøve at forstå, hvorfor kønsrepræsentation synes at være et problem på nogle sygdomsområder, men ikke andre. Kan social stigmatisering, præventionskrav, risikovillighed, studiedesigns eller noget helt femte forklare, hvorfor det f.eks. er så svært at få kvinder med i forsøg med psykofarmaka?, skriver Jakob Wested erhvervsposdoc, Lægemiddelstyrelsen og KU.
Skriv en kommentar
Medicintilskudsnævnet anbefaler at ændre i tilskud til populær diabetesmedicin Det generelle klausulerede tilskud til diabetesmedicin baseret på GLP-1-analoger, som eksempelvis vil omfatte Ozempic, skal ændres til enkelttilskud, lyder en anbefaling fra Medicintilskudsnævnet.
Skriv en kommentar
Lægemiddelstyrelsen: HTA-vurderinger skal være relevante for dansk klinisk praksis Lægemiddelstyrelsen har været i gang med HTA-forordningen et godt stykke tid, men når vi kommer tilbage fra juleferie, får vi for alvor travlt. Så er der nemlig kun ét år til, at EU skal være klar med en fælles myndighedsvurdering af den relative effekt af medicin og medicinsk udstyr.
Skriv en kommentar