EU-Kommissionens forslag til reform af den europæiske lægemiddellovgivning: Om kunsten at blæse og have mel i munden I april 2023 offentliggjorde Europa-Kommissionen sit længe ventede forslag til reform af den europæiske lægemiddellovgivning. Ifølge Kommissionen skulle nogle af formålene med reformen være, at alle patienter i EU kan opnå rettidig og lige adgang til lægemidler, og at der fortsat skulle kunne tilbydes et attraktivt, innovations- og konkurrencevenligt miljø for forskning, udvikling og produktion af lægemidler i EU. De færreste vil nok være uenige i, at sådanne formål er relevante og tiltrængte. Spørgsmålet er dog, om Kommissionens forslag reelt er egnet til at opnå det stik modsatte.

Skriv en kommentar

Sommeren er forbi, men udfordringen med forsyningssikkerhed er her endnu Er der et ord, vi har hørt og brugt en hel del hen over sommeren, så er det forsyningssikkerhed.

Skriv en kommentar

Kan AI generere klinisk evidens? På trods af udfordringer og begrænsninger vil AI-genererede data i fremtiden kunne anvendes som dokumentation for klinisk sikkerhed og effekt, og dermed erstatte de randomiserede, kontrollerede kliniske forsøg, som vi kender dem. Det vil medføre en massiv acceleration i udviklingen af nye sundhedsløsninger og produkter.

Skriv en kommentar

Derfor skal du interessere dig for Real World Evidence Real World Evidence (RWE) kan nemt føles som et buzzword, der er svaret på alle store udfordringer, når man diskuterer fremtiden for medicinalbranchen. Men er RWE virkelig så vigtigt? Og er man nødt til at interessere sig for RWE, selvom man har været i Pharma i mange år og er superdygtig? Svaret er ja.

Skriv en kommentar

LGBTQIA+ miljøet har brug for mere end regnbuelogoer – også efter Pride Week I sidste uge var hele København indhyllet i regnbueflag og glimmer, da Copenhagen Pride Week løb af stablen. Virksomheder, store som små, var flot repræsenteret ved denne begivenhed, hvor de traditionelle logoer blev udskiftet med regnbuefarvede på sociale medier og LGBTQIA+ flaget vajede på toppen af kontorbygningerne.

Skriv en kommentar

Er den nuværende praksis med diskontering i sundhedsøkonomisk evaluering misvisende? Den nuværende praksis for diskontering betyder, at sundhedsinterventioner, der giver fordele på lang sigt, betragtes som mindre omkostningseffektive end sundhedsinterventioner, der giver fordele på kort sigt. Det kan føre til et misvisende beslutningsgrundlag for, hvilke sundhedsinterventioner der skal prioriteres.

Skriv en kommentar

AI – et kraftfuldt redskab i samfundets tjeneste I juni vedtog EU-parlamentet et udkast til en ny EU-lovgivning om kunstig intelligens, herunder chatbot-teknologien, der har kræfter til at ændre stort set alle dele af vores samfund - og også lægemiddelområdet. Det skriver direktør for Lægemiddelstyrelsen Lars Bo Nielsen.

Gør vi nok for at hjælpe borgere med lave sundhedskompetencer? Mange socialt udsatte borgere slås med lave sundhedskompetencer, hvilket har en direkte sammenhæng med ringere sundhed. Ece Bayrak, Managing Director for MSD Danmark, spørger i dette debatindlæg, om vi gør nok for at hjælpe disse borgere, og hvor lægemiddelindustriens ansvar ligger.

Velkommen til generationen uden fedme Billig og effektiv fedmemedicin kan blive den største og vigtigste udligning af ulighed i sundhed i mange år. Bliver den kommende generation den første, der ikke behøver at leve med fedme og dens konsekvenser?

Ny vurdering af lægemidlers værdi kræver forberedelse Vigtigheden af de danske myndigheders indsats i forhold til arbejdet med EU HTA må ikke undervurderes. Opgaven ligger på Indenrigs- og Sundhedsministeriets bord og kræver, at der træffes beslutning om den danske organisering – hvor skal arbejdet med EU HTA foregå i Danmark?, skriver Ida Sofie Jensen, koncernchef, Lif.