Lægemiddelstyrelsen var ordførende i 6 ud af 77 nye lægemidler til markedsføringstilladelse i EU i 2023. Det skriver Lægemiddelstyrelsen i en pressemeddelelse. Lægemiddelstyrelsen har i seks tilfælde været en af de to myndigheder, der har været ansvarlig eller ordførende for det arbejde, der ligger til grund for EMA’s beslutning om at indstille lægemidlet til en markedsføringstilladelse i den centrale procedure. Lægemiddelstyrelsen beskriver, at den centrale procedure betyder, at EMA, på baggrund af den videnskabelige vurdering i CHMP (EMA’s komité for...