Det Europæiske Lægemiddelagenturs (EMA) komite CHMP har på sit seneste møde i oktober anbefalet syv nye lægemidler. Det skriver EMA i en pressemeddelelse. CHMP anbefaler, at lægemidlet Agamree, som virksomheden Santhera Pharmaceuticals står bag, bliver godkendt. Agamree er en behandling til den genetiske lidelse Duchenne muskeldystrofi. Komitéen anbefaler en betinget markedsføringstilladelse til lægemidlet Elrexfio, som Pfizer står bag. Elrexfio behandler tilbagevendende eller refraktær myelomatose, som er en sjælden form for kræft i knoglemarven. Lægemidlet Elucirem og duplikaten Vueway er blevet...
EMA-komité anbefaler at godkende otte nye lægemidler CHMP anbefaler at godkende nye lægemidler, som behandler alt fra en sjælden type blodkræft til tumorer i hjernen. Komitéen anbefaler også at udvide indikationen for ni lægemidler herunder Eli Lillys diabetesmedicin Mounjaro.
Skriv en kommentar
Stort danskledet studie på ASCO: Voldsom forbedring i behandling af livmoderkræft Tillæg af dostarlimab til standardbehandling ved livmoderkræft giver markant forbedret progressionsfri overlevelse og overlevelse. Specielt patienter med højt udtryk af dMMR ser ud til at have gavn af behandlingen. Dette bliver den nye standard inden for kort tid, siger den danske overlæge og ledende forsker bag studiet, der er præsenteret på ASCO.
Skriv en kommentarFDA hæver barren for at få en accelereret godkendelse af kræftmiddel
Skriv en kommentarGrønt lys til Lynparza i England
Skriv en kommentarBioNTech indgår samarbejde om at udvikle kræftmedicin
Skriv en kommentarModerna sigter efter accelereret godkendelse af kræftvaccine
Skriv en kommentarNubeqa får udvidet sin indikation ved behandling af prostatakræft i EU
Skriv en kommentarEMA skal granske Trodelvy til HER2-negativ brystkræft
Skriv en kommentarPfizer melder om gode resultater med genterapi
Skriv en kommentarNye anbefalinger for decentrale forsøg
Skriv en kommentar