Udvalget for Lægemidler til Mennesker (CHMP) under det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefalede på sit møde i sidste uge fire nye lægemidler, og yderligere 16 lægemidler blev anbefalet til forlængelse af deres terapeutiske indikationer, fremgår det af en pressemeddelelse fra EMA. Udvalget anbefalede at udstede en markedsføringstilladelse for Deqsiga (humant normalt immunglobulin), beregnet til substitutionsterapi hos personer med primære eller sekundære immundefekter og immunmodulering hos personer med visse autoimmune sygdomme. CHMP anbefalede desuden at udstede en betinget markedsføringstilladelse for Lynozyfic (linvoseltamab)...