Øjenmidlet Luxturna er godkendt på et meget tyndt datagrundlag. Sådan lyder det fra professor i sundhedsøkonomi Jes Søgaard efter, at Medicinrådet for nylig anbefalede lægemidlet som standardbehandling mod den arvelige nethindesygdom RPE65-relateret nethindedystrofi – en behandling, som rådet tilbage i november afviste, fordi det fandt prisen for høj i forhold til midlets merværdi.  »Det er absurd, at vi accepterer et lægemiddel, som verden over er blevet vurderet på 31 patienter. Jeg ved godt, at det er en sjælden sygdom. Men...