Fagudvalg og Medicinråd uenige om behandlingsvejledninger Udkast til behandlingsvejledninger for leddegigt og kombinationsbehandling af brystkræft viste uenigheder mellem fagudvalg og Medicinrådet på rådets seneste møde.

Lægemidler til ny vejledning for kronisk leddegigt er nu udvalgt De to JAK-kinase hæmmere Tofacitinib og Baricitinib samt samt IL-6 hæmmeren Sarilumab er inkluderet i Medicinrådets seneste vejledning over lægemidler, der anbefales som muligt førstevalg i behandlingen af patienter med kronisk leddegigt.

Nu kommer der advarsler på methotrexat Efter en række dødsfald som følge af fejldosering af gigtmedicinen methotrexat, skal pakningerne mærkes tydeligere, har Lægemiddelstyrelsen besluttet.

Biologiske lægemidler har markant dårligere effekt på kvinder end mænd Kvindelige patienter med psoriasisgigt har markant dårligere respons og er i større risiko for at falde fra en behandling med biologiske lægemidler end mænd.

Velkendt gigtmiddel reducerer hjertekardødeligheden blandt leddegigtpatienter Det velafprøvede og billige gigtmiddel hydroxyklorokin giver en signifikant reduktion af hjertekardødeligheden blandt leddegigtpatienter, viser resultaterne af et dansk forskningsprojekt

Nedtrapning af biologisk behandling kan gavne både økonomi og patienter Muligheden for at nedtrappe leddegigtpatienter i biologisk behandling bør vinde indpas nationalt, mener formand for tværregionalt forum for ibrugtagning af medicin, Hanne Rolighed Christensen.

Otte ud af ti skiftede til biosimilær medicin uden problemer 18 pct. af de gigtpatienter, der i 2016 blev skiftet fra original til biosimilær etanercept, stoppede efterfølgende med biosimilær behandling, viser dansk undersøgelse præsenteret på reumatologikongres.

Styrelse vil ændre farlig medicinadfærd på flere niveauer Flere forskellige indsatser er nødvendige, hvis livsfarlige fejldoseringer af gigtmedicin skal undgås, mener Styrelsen for Patientsikkerhed.

Styrelse advarer igen om risiko for fejlmedicinering med gigtmedicin Styrelsen for Patientsikkerhed har sendt breve til alle regioner og kommuner, hvor den oplyser om farer ved methotrexat.

Skift til biosimilære lægemidler medfører ingen nye bivirkninger Indberetninger for biologiske referencelægemidler og biosimilære lægemidler peger ikke på uventede problemer med de biosimilære versioner, viser rapport fra Lægemiddelstyrelsen.