Medicinrådet prioriterer udarbejdning af behandlingsvejledninger Medicinrådet har besluttet at prioritere nogle behandlingsvejledninger frem for andre. Disse behandlingsvejledninger vil blive udarbejdet først, mens en tredje gruppe behandlingsvejledninger helt er droppet.

LIF: Behov for justeringer i lovforslag om kliniske forsøg Til januar træder et nyt system til godkendelse af medicinske forsøg i kraft i EU. Inden da skal flere dele i det danske lovforslag på området justeres, mener Lægemiddelindustriforeningen.

Signalmolekyle kan rumme nøglen til kuren mod ALS og alderdom Muskler kommunikerer med motorneuronerne ved hjælp af et molekyle, som forskere nu tester som en mulig kur mod alt fra diabetes til ALS og alderdom. 

Dansk teknologi kan gøre rensning af spildevand fra medicinalindustrien billigere og mere miljøvenlig Teknologien benytter bakterier, som udnytter energi fra spildevand fra husholdningen eller industrien til at lave kemikalier, der kan flå skadelige molekyler i spildevand fra medicinalvirksomheder og andre brancher fra hinanden.

Medicinrådets QALY-sager er ofte forsinket Medicinrådet overskrider tidsfristen i tre ud af syv sager har overskredet tidsfristen på 16 uger. Lægemiddelindustriforeningen (Lif) har lavet en rundspørge blandt medlemmerne. Derfor vil Lif have rådet til at stramme op.

Medicinrådet siger én gang ja, tre gange nej og kommer med tre opdateringer Medicinrådet anbefaler ny behandling til patienter med spinal muskelatrofi, men siger nej til to kræftmidler og ét middel mod hyperkolesterolæmi.

Tid er en knap ressource: Medicinrådets medlemmer under hårdt pres Rådsmedlemmer vil have sagsgangen i Medicinrådet effektiviseret for at løfte noget af arbejdsbyrden fra rådets skuldre. Der ligger allerede konkrete forslag på bordet, og samtidig arbejdes der på en egentlig evaluering af arbejdsbetingelserne.

Juraeksperter blåstempler brug af off-label i Medicinrådet: Det er sobert og velargumenteret To juridiske topfolk fra SDU har gransket det retlige fundament for off-label brug. De vurderer, at Medicinrådet godt kan godkende lægemidler off-label samt bruge off-label midler som komparator.

Tusindvis uden for risikogruppen vaccineret mod influenza før tid SSI er gået i restordre med en mangel på 83.000 vacciner, og mens sårbare risikerer at gå forgæves efter influenzavaccination, har store spillere som ATP og Erhvervsstyrelsen taget forskud på vaccinen og tilbudt stik til deres medarbejdere.  

Topforskers dom: Her blev ECTRIMS for alvor interessant Dagens Pharma har taget en snak med overlæge og professor Finn Sellebjerg om de mest interessante forskningsnyheder fra årets kongres for European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis.