NICE anbefaler Opdivo til nyrekræft NICE anbefaler Bristol-Myers Squibbs immunterapeutiske lægemiddel Opdivo til behandling af fremskreden nyrekræft

Neoadjuvant Opdivo er sikker i tidlig lungekræft Et Late Breaking Abstract præsenteret på ESMO viser for første gang, at immunterapien Opdivo (nivolumab) givet forud for operation af lungekræft i tidlige stadier er sikkert.

CHMP anbefaler ny indikation for Opdivo CHMP har på sit seneste møde indstillet til, at det immunterapeutiske middel Opdivo godkendes i ny indikation.

Kræftlæge: Vi kommer nok til at bruge Keytruda til hver tredje med NSCLC Anders Mellemgaard fra Herlev Hospital mener, at de fleste af NSCLC-patienterne med PD-L1-ekspression over 50 pct. fremover vil blive behandlet med pembrolizumab. Uanset at de ikke opfylder de resterende selektionskriterier.

Svane: Immunterapi spreder sig både på langs og tværs Årets ESMO har understreget to ting: Immunterapi spreder sig til flere forskellige kræfttyper, og den er for første gang rykket helt frem som neoadjuverende behandling i melanom.

Jens Benn Sørensen: Dårlige Opdivo-data kræver nærmere granskning Jens Benn Sørensen er imponeret over de nye pembrolizumabdata til førstelinje lungekræftbehandling, men selektionen er meget snæver. De dårlige nivolumabdata kræver »nærmere granskning«.

Opdivo gav ingen forbedring som førstevalg til lungekræft Patientgruppen skal udvælges nøjere, før kræftmidlet Opdivo kan bruges som førstevalg til patienter med fremskreden lungekræft, viser nyt studie.

Keytruda vil blive ny standard til 30 pct. af NSCLC-patienter Søndagens late breaking abstracts på lungeområdet vil ifølge Peter Meldgaard betyde, at pembrolizumab bliver ny førstelinjestandard til de 30 pct. af NSCLC-patienter, der har et højt udtryk af PD-L1.

BMS vil teste Opdivo i yderligere syv indikationer Bristol-Myers Squibb indgår et nyt samarbejde med det formål at afprøve lægemidlet Opdivo i kombination med Nektar Therapeutics’ eksperimentelle lægemiddel NKTR-214.

Keytruda får hurtigere vurdering i ny indikation De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har valgt at accelerere sin vurdering af kræftmidlet Keytruda i forhold til indikationen ikke-småcellet lungekræft - det med udgangspunkt i fase III-studier, der viser lovende resultater.