BMS-chef vil have forslag om fasttrack-proces til immunterapier udvidet Implement anbefaler, at Medicinrådet kan behandle sager om immunterapi i en forkortet proces. Det er ifølge Anders Thelborg, adm. direktør i BMS i Danmark, en god ide. Faktisk mener han, at Medicinrådet bør anbefale immunterapier per automatik i visse tilfælde.
Nu er det børnenes tur: Medicinrådet skal tage stilling til potentiel ny behandling mod svær astma I dag skal Medicinrådet beslutte, om også børn med svær astma skal kunne modtage Sanofis og Regenerons antistofbehandling Dupixent. Ifølge en af landets førende forskere på området er der en klinisk efterspørgsel.
ASCO: Overlæge positiv over resultater med immunterapi til niche af ikke-småcellet lungekræft Den schweiziske lægemiddelproducent Roche øjner et nyt marked til deres kræftmiddel Tecentriq inden for ikke-småcellet lungekræft, efter nye resultater præsenteret på ASCO viser signifikant forbedring af den sygdomsfri overlevelse med behandlingen. Overlæge glæder sig over resultaterne.
Medicinrådet er klar med fem nye anbefalinger Rådet har sagt god for tre kræftmidler, men vender tommelfingeren ned for to andre behandlinger.
Seks nye vurderinger af klinisk merværdi fra Medicinrådet Medicinrådet har taget stilling til den kliniske merværdi af seks lægemidler. Tre har negativ eller ikke-dokumenterbar merværdi, to vigtig merværdi og for et af lægemidlerne er rådet uenig med fagudvalgets vurdering.
Medicinrådet anbefaler Opdivo til modermærkekræft Medicinrådet anbefaler Opdivo som mulig standardbehandling til adjuverende behandling af modermærkekræft.
Medicinrådet går imod fagudvalg i sag om modermærkekræft Medicinrådet er uenigt med sit eget fagudvalg om ny vurdering af præparat til modermærkekræft.
Mænd har bedre effekt af immunterapi end kvinder Stor metaanalyse peger på markant højere overlevelsesgevinst af immunterapi blandt mænd. Forskelle i kønnenes immunforsvar kan være en del af forklaringen, mener forskerne bag analysen.
BMS tilbagetrækker to ansøgninger om EMA-godkendelse af Opdivo EMA's første reaktion på Bristol-Myers Squibbs ansøgninger om at få godkendt to nye indikationer for Opdivo er så kritiske, at firmaet har valgt at tilbagetrække ansøgningen før agenturets endelige dom.
Medicinrådet anbefaler tre lægemidler Medicinrådet godkender anbefalinger vedrørende Refixia, Opdivo og Keytruda.