Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP har på sit seneste møde i oktober anbefalet, at markedsføringstilladelsen for det immunterapien Opdivo (nivolumab) fra Bristol-Myers Squibb udvides med en ny indikation i Europa. Det fremgår af en pressemeddelelse på komitéens hjemmeside. Opdivo er i forvejen godkendt til behandling af en række kræftsygdomme, men CHMP anbefaler at udvide lægemidlets indikation, så det også kan anvendes til behandling af klassisk Hodgkins lymfom. Ifølge pressemeddelelsen skulle indikationen lyde som følger: »Opdivo er...