»For en måned siden var jeg helt sikker på, at trastuzumab-deruxtecan til HER2-low ville blive godkendt, fordi de kliniske data har været så gode, men nu er jeg da lidt bekymret,« siger overlæge Ann Søegaard Knop.Foto: Privat

Kvinder med brystkræft venter på Medicinrådets næste udmelding EMA godkender flere og flere behandlinger til forskellige undergrupper af patienter med brystkræft. Men i Danmark afviser Medicinrådet mange af dem. Der findes gode livsforlængende behandlinger til for eksempel kvinder med triple-negativ brystkræft, og det er selvfølgelig frustrerende, ikke mindst for patienterne, at vi ikke kan bruge dem, siger overlæge Ann Søegaard Knop.

Får en dansk kvinde med brystkræft først stillet diagnosen fremskreden triple-negativ brystkræft, er udsigten mørk. For det første kommer kræftformen med en meget dårlig prognose i sig selv, og for det andet er adgangen til gode behandlinger begrænset i Danmark – selv om de er godkendt af EMA og benyttes i de andre nordiske lande. Indtil videre har Medicinrådet sagt nej til sacituzimab govitecan (Trodelvy) og olaparib (Lynparza) to gange, og her i marts skal rådet tage stilling til trastuzumab-deruxtecan...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.