En amerikansk forskergruppe har opdaget, at patienter hvis kræfttumorer har de genetiske mutationer JAK1 eller JAK2 vil have begrænset eller ingen gavn af behandling med immunterapimidlet Keytruda (pembrolizumab). Genmutationerne hindrer tumorerne fra at genkende eller modtage signaler fra T-celler om at stoppe væksten. Selv om forskningen på dette område endnu er i tidligt stadie, har resultaterne for første gang gjort det muligt for forskerne at bestemme, hvorfor nogle personer med fremskreden melanomsygdom eller fremskreden tyktarmskræft ikke vil reagere på behandling...

Kræftlæge: Vi kommer nok til at bruge Keytruda til hver tredje med NSCLC Anders Mellemgaard fra Herlev Hospital mener, at de fleste af NSCLC-patienterne med PD-L1-ekspression over 50 pct. fremover vil blive behandlet med pembrolizumab. Uanset at de ikke opfylder de resterende selektionskriterier.
Skriv en kommentar
Keytruda vil blive ny standard til 30 pct. af NSCLC-patienter Søndagens late breaking abstracts på lungeområdet vil ifølge Peter Meldgaard betyde, at pembrolizumab bliver ny førstelinjestandard til de 30 pct. af NSCLC-patienter, der har et højt udtryk af PD-L1.
Skriv en kommentar
Medicinrådet skal tage stilling til fem anbefalinger Lægemidler til behandling af osteoporose, leddegigt, leukæmi, lungekræft og den sjældne sygdom transthyretin amyloidose er på Medicinrådets dagsorden onsdag.
Skriv en kommentarKeytruda reducerer risikoen for dødsfald sammenlignet med kemoterapi
Skriv en kommentarMænd har bedre effekt af immunterapi end kvinder Stor metaanalyse peger på markant højere overlevelsesgevinst af immunterapi blandt mænd. Forskelle i kønnenes immunforsvar kan være en del af forklaringen, mener forskerne bag analysen.
Skriv en kommentarMerck sender ansøgning til FDA om godkendelse af Keytruda til livmoderhalskræft
Skriv en kommentarNICE pønser på ikke at bruge penge på Keytruda til behandling af Hodgkin Lymfoma
Skriv en kommentarMedicinrådet: Vigtig klinisk merværdi ved brug af Keytruda til blærekræft Immunterapi-produktet Keytruda fra MSD har en vigtigt klinisk merværdi som 2.-linjebehandling til patienter med blærekræft, vurderer Medicinrådet.
Skriv en kommentarFDA sætter kliniske studier med Opdivo i delvis bero En overdødelighed ved behandling af knoglemarvskræft med antistoffet Keytruda får den amerikanske sundhedsmyndighed FDA til at forbyde indlemmelse af nye patienter i studier med det konkurrerende produkt Opdivo.
Skriv en kommentarKRIS anbefaler Keytruda til lymfekræft Danske kræftlæger kan bruge Keytruda til behandling af Hodgkins lymfom. Effekten er på niveau med Opdivo, som KRIS tidligere har anbefalet.
Skriv en kommentar