EMA anbefaler ændringer i brugen af potent antibiotika Antibiotikamidæet vancomycin bør ikke bruge til patienter med tarmbetændelse eller bakteriedræbende behandling af patienter med svækket immunsystem, mener det europæiske lægemiddelagentur.

EMAs nye værtsland udpeges i oktober På weekendens EU-topmøde foreslog EUs præsident Donald Tusk, at EU's ledere i juni skulle blive enige om, hvilke kriterier der skal danne grundlag for valget. Den endelige beslutning træffes i efteråret.

40 organisationer i fælles brev til EU-toppen: Derfor er København det bedste sted for EMA Politikere og erhvervsliv er gået sammen om at få valgt København som næste hjemsted for det europæiske lægemiddelagentur. De har alle underskrevet et brev, som er blevet sendt til EU-chefer.

Myndigheder indgår aftale om gensidig anerkendelse af inspektioner EU og USA har netop indgået en aftale om at anerkende hinandens inspektioner af lægemiddelvirksomheder på humanmedicinske område.

Pharmaindustrien sender forslag til kriterier for valg af EMA-vært til EU-kommisionen Tre europæiske sammenslutninger af lægemiddelindustriforeninger og biotekinteressenter er blevet enige om en række krav, som de synes EMAs kommende værtsland skal opfylde.  

EMA anbefaler nyt lægemiddel til sjælden stofskiftesygdom Første middel til behandling af hypoparathyroidisme kan være på vej på markedet.

EMA vil udvide godkendelse af Darzalex Kræftmiddel fra Genmab kan fremover bruges i kombination med andre midler mod knoglemarvskræft.

Lars Rebien Sørensen: »Jeg gør det ikke for pengenes skyld« Lars Rebien Sørensen får ikke en krone for at være ‘regeringens særlige udsending for EMA’. Det rører dog ikke den tidligere Novo-topchef, som har takket ja til stillingen, da han ser det som en spændende udfordring at skulle være med til at kæmpe for at få EMA til Danmark

EU-ekspert: Danmark er egnet til at huse EMA Regeringens ambitioner om at få EMA til Danmark er realistiske, vurderer EU-professor Dorte Sindbjerg Martinsen. Danmark har en veludviklet sundhedssektor og en stor medicinalindustri, og det er umiddelbart stærke kort at have på hånden, lyder det.

Keytruda er godkendt som førstelinjebehandling af lungekræft Europa Kommissionen har godkendt det immunterapeutiske middel Keytruda som monoterapi til førstelinjebehandling af voksne patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Et stort fremskridt for behandlingen af danske lungekræftpatienter, konkluderer flere onkologer