Medicinrådet ser igen på Ocrevus Torsdag tager Medicinrådet på ny stilling til det omstridte sclerose-middel Ocrevus. Denne gang skal rådet vurdere den kliniske merværdi af midlet til subgrupper af patienter med primær progressiv multipel sclerose.
FDA advarer diabetespatienter om risiko for sjælden infektion Behandling med SGLT-2-hæmmere kan medføre øget risiko for sjælden, men potentielt livstruende infektion i kønsdelene, advarer de amerikanske lægemiddelmyndigheder.
Så lang tid tager turen fra FDA til Medicinrådet Regionerne har opgjort, hvor lang tid, der typisk er gået fra FDA og EMA har godkendt et lægemiddel til Medicinrådet har taget stilling til det. Lif mener, Medicinrådet bør arbejde hurtigere.
Flere EMA-eksperter ville ikke anbefale Ocrevus til primær progressiv sclerose Det var et uenigt eksperthold, der forrige år anbefalede at udvide indikationen for midlet Ocrevus til også at indbefatte primær progressiv sclerose. Flere specialister argumenterede for et nej pga. ringe dokumentation for effekt, der i øvrigt så ud til at være meget lille.
Medicinrådet: Biosimilær adalimumab kan bruges til tre indikationer Reumatologiske, dermatologiske og gastroenterologiske patienter kan bruge biosimilær adalimumab, vurderer Medicinrådet. Det vil med stor sandsynlighed betyde en trecifret millionbesparelse for regionerne.
Tre nye anbefalinger fra Medicinrådet Medicinrådet har færdigbehandlet anbefalinger om tre lægemidler. Samtidig er to tidligere anbefalinger justeret, efter at det europæiske lægemiddelagentur, EMA, har indskrænket indikationerne.
Hepatitis C-rekommandation godkendt og udbud gennemført: Væsentligt billigere medicin på vej Medicinrådet har ovenpå et Amgros-udbud godkendt en ny behandlingsvejledning med lægemiddelrekommandation for kronisk hepatitis C, som vil sikre en væsentligt billigere behandling på området.
Hepatitis-rekommendation ventes i dag Medicinrådet skal i dag tage stilling til en lægemiddelrekommendation for kronisk hepatitis C på basis af et udbud, som Amgros har gennemført.
Farmaceuter revser myndigheder for at overse kræftfremkaldende stof i lægemiddel Hverken EMAs eller de nationale myndigheders kontrol af generiske lægemidler er god nok, når de i mere end fem år kan overse en kræftfremkaldende urenhed i et lægemiddel, lyder det fra farmaceuter.
Medicinrådet vurderer to lægemidler til at have vigtig klinisk merværdi Medicinrådet godkendte otte vurderinger af klinisk merværdi på seneste rådsmøde.
