Når Humira (adalimumab), lægemiddel nummer et på ‘Top 30 over lægemidler med størst omsætning i Danmark’, om kort tid får biosimilær konkurrence, kan patientgrupper inden for både reumatologien, dermatologien og gastroenterologien sættes i behandling med de biosimilære versioner af lægemidlet. Det har Medicinrådet besluttet på sit møde i går onsdag. Medicinrådet mener som udgangspunkt, at biosimilære lægemidler ikke adskiller sig fra referencelægemidlet i forhold til effekt, sikkerhed og kvalitet. På den baggrund har Medicinrådet vurderet, at biosimilært adalimumab kan tages i...