Region Nordjylland har udpeget nyt medlem til Medicinrådet Klinikchef Carl-Otto Gøtzsche er udpeget som nyt medlem til Medicinrådet.

Medicinrådet afviser to kræftmidler som standardbehandling Standardbehandlingerne for nyrekræft eller brystkræft bliver ikke ændret, slår Medicinrådet fast, da det i går afviste at anbefale to kræftlægemidler.

Medicinrådet anbefaler øjenlægemidlet Holoclar Medicinrådet anbefaler Holoclar som mulig standardbehandling til patienter med alvorlig limbal stamcellemangel på begge øjne. Midlet bliver afvist til patienter med funktionelt syn på ét øje.

Medicinrådet skal tage stilling til to kræftmidler Onsdag tager Medicinrådet stilling til, hvilke behandlinger det anbefaler til lungekræft og brystkræft.

Medicinrådet slår fast: Evidensen for off-label bliver gennemgået Trods kritik fra industrien, kommer Medicinrådets fagudvalg til at undersøge evidensen af et off-label-præparat til sclerose, da andet vil være i uoverensstemmelse med rådets metoder.

Fagudvalg og Medicinråd uenige om behandlingsvejledninger Udkast til behandlingsvejledninger for leddegigt og kombinationsbehandling af brystkræft viste uenigheder mellem fagudvalg og Medicinrådet på rådets seneste møde.

Medicinrådet anbefaler nyt middel til behandling af hæmofili Lægemidlet Adynovi har fået Medicinrådets anbefaling som mulig standardbehandling af den arvelige blødersygdom hæmofili A.

Lægemidler til ny vejledning for kronisk leddegigt er nu udvalgt De to JAK-kinase hæmmere Tofacitinib og Baricitinib samt samt IL-6 hæmmeren Sarilumab er inkluderet i Medicinrådets seneste vejledning over lægemidler, der anbefales som muligt førstevalg i behandlingen af patienter med kronisk leddegigt.

Biosimilært rituximab kan tages i brug til tre indikationer Medicinrådet har ved sin afsluttende vurdering af biosimilært rituximab besluttet, at lægemidlet kan tages i brug til tre forskellige patientgrupper.

Medicinrådet ser igen på Ocrevus Torsdag tager Medicinrådet på ny stilling til det omstridte sclerose-middel Ocrevus. Denne gang skal rådet vurdere den kliniske merværdi af midlet til subgrupper af patienter med primær progressiv multipel sclerose.