Medicinrådet vil gennemgå evidensen for et off-label-præparat i en fælles regional behandlingsvejledning for behandling af attakvis multipel sclerose og recidiverende multipel sclerose (MS og RMS). Dette sker på trods af indvendinger fra flere virksomheder. Det slår Medicinrådet fast i breve til Roche, Biogen og Lægemiddelindustriforeningen (Lif). »Vi er fortsat af den opfattelse, at det vil være af væsentlig klinisk interesse, at evidensen for brug af rituximab vil blive gennemgået af fagudvalget,« skriver rådet til Lif. Medicinrådet nævner i sit svar...