Adynovi (rurioctocog alfa pegol) er godkendt som mulig standardbehandling til patienter over 12 år med den arvelige blødersygdom hæmofili A. Det skriver Medicinrådet i en pressemeddelelse. Medicinrådet har netop godkendt en anbefaling, der medfører, at patienter med hæmofili, som har gentagne dokumenterede gennembrudsblødninger ved behandling med et standard faktor VIII-præparat eller har vanskelig veneadgang, kan blive behandlet med Adynovi, som produceres af Shire. Medicinrådet konkluderer i sin anbefaling (pdf), at der er et rimeligt forhold mellem lægemidlets kliniske merværdi (ingen...
Medicinrådet anbefaler nyt middel til behandling af hæmofili Lægemidlet Adynovi har fået Medicinrådets anbefaling som mulig standardbehandling af den arvelige blødersygdom hæmofili A.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto