Når Medicinrådet tager stilling til et lægemiddel er det sjældent splinternyt. Faktisk er der typisk gået næsten halvandet år mellem FDAs godkendelse og Medicinrådets stillingtagen. Det oplyser Sundheds- og Ældreministeriet til Folketinget på baggrund af en opgørelse fra Danske Regioner. »Medicinrådet har for de 22 nye lægemidler/nye indikationer, som er færdigbehandlet i Medicinrådet, opgjort, hvor lang tid der er gået fra hhv. EMAs (Europa-Kommissionens) og FDAs godkendelse af et lægemiddel eller en ny indikation, til Medicinrådets beslutning om anbefaling/ikke anbefaling til standardbehandling,« skriver ministeriet...
