Commitee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) under det europæiske lægemiddelagentur, European Medicines Agency (EMA), anbefaler, at lægemidlet Aimovig bliver godkendt til behandling af migrænepatienter i EU. Det skriver EMA i en pressemeddelelse. Aimovig er den første monoklonale antistof-terapi til forebyggende at modvirke migræne, og lægemidlet tilhører en ny form for medicin, der virker ved at blokere aktiviteten af et molekyle (calcitonin gen-relateret peptid), som er involveret i migræneanfald ved bl.a. at være med til at udvide blodkarrene i...