For patienter med hjertesvigt, som har symptomer, selvom de er i behandling med ACE-hæmmere/ARB i maksimal dosis, kan man overveje at skifte til Entresto (sacubitril, salsartan). Det er det første lægemiddel i gruppen af kombinerede angiotensin-II-antagonist-neprilysin-hæmmere, der indeholder valtarsan og sacubitril. Det skriver Institut for Rationel Farmakoterapi. Entresto har vist overbevisende effekt på både overlevelse og genindlæggelse hos patienter med hjertesvigt, som er symptomatiske trods ACE-hæmmer/ARB-behandling i maksimal dosis. Bivirkningerne er nogenlunde identiske med de bivirkninger, der er forbundet med...
Novartis kritiserer afgørelse fra Medicintilskudsnævnet Ansøgning om enkelttilskud er en hindring for, at hjertepatienter får behandling med virksomt lægemiddel, mener Novartis.
Skriv en kommentarNævn afviser atter ansøgning om tilskud til hjertemiddel Medicintilskudsnævnet afviser atter ansøgning fra Novartis om klausuleret tilskud til hjertemidlet Entresto. Klausulen er for kompliceret, og der er risiko for, at Entresto vil blive anvendt til patienter uden for klausulen, lyder begrundelsen
Skriv en kommentarMedicinrådet kommer med seks nye anbefalinger Der er kommet seks nye anbefalinger fra Medicinrådet på områder som kronisk nyrekræft og kronisk myeloid leukæmi. Rådet er desuden kommet med en ny medicinanbefaling til muskelsvind og et nyt klinisk sammenligningsgrundlag.
Skriv en kommentar
Ny kortlægning: Pfizer, Janssen og MSD omsætter for mest i Danmark Øverst på listen over de medicinalfirmaer, der sidste år havde den største danske omsætning, troner Pfizer, der har solgt 3,9 mio. doser af firmaets COVID-19-vaccine i Danmark alene i 2021. Det viser Dagens Pharmas kortlægning af økonomien i den danske medicinalindustri. Selvom industrien fortsat oplever vækst herhjemme, advarer Lif om, at lange sagsbehandlingstider risikerer at få negative konsekvenser på det globale topledelsers syn på Danmark som testland.
Skriv en kommentarMedicinrådet med to nye anbefalinger: Prisnedslag gav pote for Astellas Novartis' kræftpille alpelisib blev ikke godkendt som en del af standardbehandlingen mod brystkræft på Medicinrådets møde i sidste uge. En undergruppe af leukæmipatienter kan dog se frem til en ny behandlingsmulighed, efter at Medicinrådet anbefalede Astellas Pharmas gilteritinib.
Skriv en kommentarRæset om hjertepatienterne: Godkendelse sender SGLT-2-hæmmer i førertrøjen EMA godkender Boehinrger Ingelheims og Eli Lillys SGLT2-hæmmer Jardiance til behandling mod hjertesvigt hos patienter med bevaret uddrivningsfraktion. Kardiologen Morten Schou, der har været med til afprøvningen af midlet, forventer, at Medicintilskudsnævnet også vil give behandlingen tilskud.
Skriv en kommentar
Pædiatere beder Folketinget om hjælp: »Det er efterhånden svært at se forældrene i øjnene« De to overlæger Allan Lund og Peter Born har haft foretræde for Folketingets Sundhedsudvalg for at lægge pres på Sundhedsministeriet, der stadig har Sundhedsstyrelsens anbefaling om indførelse af screening for SMA hos nyfødte under behandling.
Skriv en kommentarNovartis indgår aftale med Storbritannien om udvidet brug af firmaets kolesterolmedicin Leqvio
Skriv en kommentar
Novartis langer ud efter Medicinrådet: Zolgensma og Spinraza er ikke ligeværdige Det har skabt stor ærgrelse hos Novartis Gene Therapies, at Medicinrådet på gårsdagens rådsmøde betegnede Zolgensma og Biogens Spinraza som værende lige gode. Firmaet mener, at Zolgensma har en bedre effekt, samt at engangsbehandlingen sparer patienterne for kronisk behandling.
Skriv en kommentarMedicinrådet anbefaler kræftpille og sidestiller Zolgensma med Spinraza På trods af, at Medicinrådet ikke kunne vurdere værdien af Takedas kræftmiddel på baggrund af de indsendte studier, blev det alligevel til en godkendelse på onsdagens rådsmøde. Samtidig ophævede rådet det udvidede clock-stop, som blev nedsat over for SMA-behandlingen Zolgensma i marts.
Skriv en kommentar