Ræset om hjertepatienterne: Godkendelse sender SGLT-2-hæmmer i førertrøjen EMA godkender Boehinrger Ingelheims og Eli Lillys SGLT2-hæmmer Jardiance til behandling mod hjertesvigt hos patienter med bevaret uddrivningsfraktion. Kardiologen Morten Schou, der har været med til afprøvningen af midlet, forventer, at Medicintilskudsnævnet også vil give behandlingen tilskud.

Efter dobbeltmøde i Medicinrådet: Tre kræftmidler fik grønt lys, mens genterapi blev sat på udvidet clock-stop Mindre patientgrupper inden for lungekræft og prostatakræft kan nu blive tilbudt nye behandlinger, efter at Medicinrådet i går og i forgårs vendte tomlen op til Bayers darolutamid, Pfizers lorlatinib og Roches entrectinib. Novartis' genterapi onasemnogene abeparvovec mod spinal muskelatrofi blev sat på udvidet clock-stop.

Xarelto godkendt til behandling og forebyggelse af recidiverende venøs tromboemboli hos børn

Her er 2020’s største handler i lægemiddelverdenen 2020 bød på mange store handler mellem medicinalvirksomheder. Alligevel satte corona formentlig sit præg på købelysten, mener aktieanalytiker.

Lægemiddelindustriens eget nævn fandt bødeblokken frem i 2020: AstraZeneca modtog årets største bøde Det svensk-britiske lægemiddelfirma fik en bøde på 100.000 kr. af Etisk Nævn for Lægemiddelindustrien, efter at en af firmaets lægemiddelkonsulenter brugte en basisliste som reklame, hvor firmaet anpriste flere lægemidler uden at underbygge effekten.

Nyt udbud og simpelt trick sikrer store besparelser på dyrt lægemiddel mod øjensygdomme Bayer står til at miste en stor del af sine indtægter på lægemidlet aflibercept mod øjensygdomme, fordi Medicinrådet har sidestillet midlet med ranibizumab. Samtidig har Rigshospitalet opfundet ny metode til at mindske spildet på det dyre lægemiddel.

Medicinrådet kommer med ny forklaring på tilbagetrækning Hovedårsagen til, at Medicinrådet har trukket en anbefaling tilbage, er, at det for tiden ikke kan leveres, oplyser Medicinrådet nu.

Tilbagetrukket anbefaling fra Medicinrådet vækker undren Medicinrådet har kort før denne uges møde trukket en anbefaling tilbage, fordi »det viser sig«, at der mangler en prisaftale for det pågældende lægemiddel. Rådsmedlem er overrasket.

FDA kritiserer Bayers produktionsmetoder Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA sender advarselsskrivelse til medicinalfirmaet Bayer for ikke at leve op til god fremstillingspraksis.

Tre år efter godkendelse i KRIS vil Aarhus Universitetshospital tilbyde behandling mod prostatakræft Aarhus Universitetshospital er klar til at tilbyde behandling med kræftmidlet Xofigo fra Bayer.