Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har godkendt brugen af den orale faktor Xa-hæmmer rivaroxaban til behandling af venøs tromboemboli (VTE) og forebyggelse af recidiverende VTE hos børn og unge under 18 år, herunder kateterrelateret trombose og cerebral venetrombose. Det skriver Bayer, som står bag Xarelto, i en pressemeddelelse. Udover godkendelsen til brug hos børn har Bayer også fået godkendt Xarelto i en oral opløsning. Den orale opløsning giver mulighed for at undgå daglige heparininjektioner og regelmæssige blodprøver for kontrol af blodets...