Bristol-Myers Squibb får syvende godkendelse af Opdivo i USA

Det immunterapeutiske lægemiddel Opdivo fra Bristol-Myers Squibb bliver tilgængeligt til stadigt flere patientgrupper i USA. De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har netop godkendt Opdivo til behandling af lymfeknudekræft af typen Hodgkins lymfom. Det er den syvende godkendte indikation af Opdivo fordelt på fem sygdomme. Opdivo i forvejen er godkendt til at behandle modermærkekræft, lungekræftsygdomme og nyrekræft. Pd-1-hæmmeren Opdivo er i USA godkendt til behandling af patienter med tilbagefald af Hodgkins lymfom, eller hvis sygdommen er fremskreden efter transplantationer. Godkendelsen er baseret...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind