FDA anbefaler Opdivo til nyrekræft

Bristol-Myers Squibb har i USA fået godkendt lægemidlet Opdivo (nivolumab) til den tredje indikation, så amerikanske læger fremover kan udskrive det til patienter med nyrekræft. De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har godkendt Opdivo til patienter med den aggressive form for nyrekræft, metasterende renalcellekarcinom, som tidligere har været forsøgt behandlet med angiogenese-hæmmere. Det aktive stof nivolumab er et monoklonalt antistof, der virker ved at blokere en receptor (PD-1), hvilket aktiverer immunsystemet, som går til angreb på kræftcellerne. FDA-godkendelsen er givet på baggrund...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind