EMA anbefaler ny behandling til fremskreden nyrekræft

Det Europæiske Lægemiddelagentur Udvalg for Lægemidler til Mennesker (CHMP) har anbefalet, at indikationen for lægemidlet Opdivo (nivolumab) fra Bristol-Myers Squibb udvides. Udvalget anbefaler, at Opdivo også bruges til behandling af voksne patienter med den avancerede form for nyrekræft, fremskredent renalcellecarcinom. Det fremgår af en pressemeddelelse fra EMA. Opdivo er et monoklonalt antistof, der virker ved at aktivere de immunceller, der går til angreb på kræftceller. Opdivo blev i juni sidste år godkendt af EU til behandling af fremskreden modermærkekræft. I...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind