Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt en udvidet brug af kræftmidlet Opdivo fra Bristol-Myers Squibb, så det også kan bruges til behandling af patienter med ikke-småcellet lungekræft. FDA har tidligere godkendt Opdivo til behandling af fremskreden modermærkekræft hos patienter, der ikke længere reagerer på behandling med andre lægemidler. Opdivo virker ved hæmme såkaldte PD-1-protein, der blokerer kroppens immunsystems evne til at angribe kræftceller og er godkendt til behandling af patienter, som tidligere har været behandlet med platinbaseret kemoterapi, og hvor...