Nyt antistof bryder dansk kræftmiddels korte enevælde

Det var første gang i verdenshistorien, at et humant monoklonalt antistof til behandling af myelomatose fik markedsføringstilladelse, da FDA for et par uger siden godkendte Genmabs produkt Darzalex (daratumumab). Men enevældets tid var ultrakort, for Genmab er ikke længere alene på det amerikanske marked. Først på ugen godkendte FDA et lignende terapeutisk antistof Empliciti (elotuzumab) fra Bristol-Myers Squibb (BMS). »Begge stoffer er monoklonale antistoffer, som skal gives ved injektion på sygehuset. Der har været meget entusiasme omkring dem, fordi de...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.