
Forfatter:Sybille Hildebrandt
Journalist,

Køreplan: Medicinrådet forventes at overgå til qalyer til oktober Medicinrådet er i fuld gang med at omorganisere sig, så det til oktober 2020 er klar til at overgå til at bruge qalyer i sin vurdering af lægemidler.

EU-dom: EMA må gerne offentliggøre medicinalfirmaers ‘hemmelige’ data EMA må gerne offentliggøre kliniske og toksikologiske data i ansøgninger om godkendelse af lægemidler, lyder dom fra EU-domstolen. Firmaer mener deres data er hemmelige, mens overlæge glæder sig over, at patientsikkerheden vurderes vigtigst.

Medicinrådet anbefaler immunterapi til aggressiv brystkræft Patienter med brystkræft af typen triple-negativ, som er kendt for at være særligt aggressiv, vil fremover få tilbudt immunterapien Tecentriq kombination med kemoterapi som standardbehandling.

Medicinrådet anbefaler middel til alvorlig lungesygdom Infusionsmidlet Respreeza slap igennem Medicinrådets nåleøje som standardbehandling til alvorlig alfa-1-antitrypsinmangel. Formand for fagudvalget kalder anbefalingen »super spændende« og lufter idé om mulig hjemmebehandling.

Intelligent IT-platform skal give lægemiddelstyrelser adgang til big data Lægemiddelstyrelserne i EU bør gå sammen om at etablere en fælles IT-platform, som via kunstig intelligens-algoritmer kan finde skjulte bivirkninger ved at analysere sundhedsdata på tværs af nationale databaser. Det anbefaler en dansk ledet europæisk task force.

Dansk studie finder også forebyggende effekt af diabetesmiddel på Alzheimers Novos udmelding om, at diabetesmidlet Victoza ser ud til at kunne forebygge Alzheimers hos diabetespatienter får næring af nyt dansk studie.

Mangelfuld evidens hæmmer nyt princip for behandling af kræft Evidensen for en række nye personlige kræftbehandlinger er for dårlige, vurderer rådgivere fra det britiske prioriteringsinstitut NICE i en artikel i BMJ. Trods det ser formanden for Medicinrådets fagudvalg på feltet perspektiver i de nye lægemidler.

Medicinrådet udsætter afgørelse: Brug for flere input om middel mod alvorlig lungesygdom Gårsdagens medicinrådsmøde mundede ikke ud i en afgørelse om, hvorvidt Respreeza skal være standardbehandling til patienter med alfa-1- antitrypsinmangel. Rådet har brug for yderligere afklaring før, de kan træffe en afgørelse. Til gengæld blev et middel mod CLL godkendt.
