Der må have lydt et dybt suk på Abbvies danske kontorer i Emdrup, da afgørelsen fra Medicinrådets seneste møde blev kendt. Onsdag 18. november afgjorde Medicinrådet således, at den amerikanske lægemiddelproducents middel mod kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), venetoclax, i kombination med obinutuzumab ikke kan anbefales til førstelinjebehandling af CLL-patienter, der ikke har den såkaldte del17p/TP53-mutation. Dermed går Abbvie glip af den største patientgruppe, nemlig CLL-patienter uden del17p/TP53-mutation, som udgør omkring 90 procent af den samlede gruppe af CLL-patienter. Medicinrådet anbefaler...