Kræft
Carsten Niemann, overlæge, Rigshospitalet
»Det her studie understreger, hvad der bør være behandlingen til patienter med IGHV-umuteret CLL,« siger overlæge fra Klinik for Blodsygdomme ved Rigshospitalet i København, Carsten Niemann.Foto: Joachim Rode

Venetoclax plus obinutuzumab er den rigtige behandling til patienter med IGHV-umuteret CLL Stort studie slår fast, at behandling af patienter med IGHV-umuteret CLL bør ske med en kombination af venetoclax og obinutuzumab. Det er også med i de nationale guidelines, men Medicinrådet har indtil videre sat en stopper for behandlingen, hvilket frustrerer overlæge Carsten Niemann.

Kristian Sjøgren

Kristian Sjøgren

Biografi

Flere artikler af Kristian Sjøgren

Skal man behandles for IGHV-umuteret kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), skal man håbe på, at lægen trækker venetoclax og obinutuzumab i stedet for kemoimmunterapi ud af medicinskabet. Det kan da godt få mig til at tvivle på, hvorvidt det bliver muligt for mig at holde mit lægeløfte Carsten Niemann, overlæge fra Klinik for Blodsygdomme ved Rigshospitalet i København Det er konklusionen i et netop publiceret studie i New England Journal of Medicine. Studiet viser, at sammenlignet med kemoimmunterapi og andre kombinationer...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.

Største behandlingsstudie til dato om primær plasmacelle leukæmi: Fremskridt, men fortsat behov for bedre behandlinger Forskere har lavet det til dato største behandlingsforsøg med patienter med primær plasmacelle leukæmi for at finde ud af, hvordan man behandler denne sjældne patientgruppe bedst. Vi har vist, at vi kan samle patienter nok til at lave et relevant forsøg, men vi kan også se, at vi fortsat har behov for bedre behandlinger til disse sjældne patienter, siger forsker.

Skriv en kommentar