Den sundhedsvidenskabelige universitetsinnovation er lyslevende Innovation er blevet en integreret del af universiteterne. Vi taler om det, vi gør det hver dag, alle universiteter har et innovationscenter – og vi viser det gerne frem. Næste spring bliver at gøre piloter og projekter til en del af driften, og sikre varig finansiering, som ikke mestendels beror på private fondsmidler, skriver prodekan for innovation Trine Winterø.

Skriv en kommentar

Ændringer i EU’s lægemiddellovgivning vil belønne, ikke berøve Ændringer i den regulatoriske dataeksklusivitet berøver ikke virksomhederne for dataeksklusivitet, og dommedagspåstande om mindre innovation understøttes hverken studier eller historiske erfaringer. Ændringerne i EU’s lægemiddellovgivning vil derimod belønne den innovative lægemiddelindustri for at tage ansvar for patienters behov og samfundets udfordringer, skriver Jakob Wested, lektor i EU Lægemiddellovgivning på KU.

Skriv en kommentar

Strukturdebatten er i gang: Bedre patientforløb i sigte Ved at styrke det nære sundhedsvæsen og udnytte digitaliseringens mange potentialer kan vi sikre et sammenhængende og mere patientcentreret sundhedsvæsen. Der vil være nye muligheder for at styrke livskvalitet og patientforløb ved blandt andet at introducere mere hjemmebehandling og –monitorering.

Skriv en kommentar

Har kommissionen glemt den 7. anbefaling? Apotekernes formand foreslår, at bedre brug af alle faggrupper og funktioner samt effektiv opgavefordeling bliver en syvende anbefaling fra Strukturkommissionen.

Skriv en kommentar

Er innovativ medicin i DK et spørgsmål om held? Jeg er inviteret med til Folkemødet for at diskutere om ’innovativ medicin er et rent lotteri i Danmark’ lørdag d. 15.juni. Og jeg har sagt stort JA, fordi vi alt for ofte efterlader patienterne som gidsler mellem super høje priser fra medicinalfirmaerne og lav risikovillighed hos sundhedsmyndighederne, skriver Tove Holm-Larsen, adm. direktør i virksomheden Silvi.ai og professor i sundhedsøkonomi.

Skriv en kommentar

Hvor er life science-ambitionerne? Tendensen er klar. EU taber terræn, og nye forslag til regulering af life science-industrien medfører øget usikkerhed om centrale rammevilkår, skriver Martin Dræbye Gantzhorn.

Skriv en kommentar

Tre forslag fra Lægemiddelstyrelsen: Sådan angriber vi AMR Her og nu har vi tre konkrete forslag til, hvordan vi fra regulatorisk side kan angribe AMR-udfordringen: Vi kan øge fokus på pakningsstørrelserne. Vi kan igangsætte flere henvisningssager. Og vi kan via det nordiske samarbejde lette markedsføringen af smalspektrede antibiotika, skriver Lars Bo Nielsen, direktør i Lægemiddelstyrelsen.

Skriv en kommentar

Lektien til medicinindustrien om Medicinrådets afvisninger af nye kræftlægemidler Det er relativt mange kræftlægemidler, der i Europa enten bliver afvist eller vurderet til ikke at have ekstra værdi. Derfor kan man også kritisere dele af biotek- og medicinindustrien for ikke at lytte (nok) til kunderne eller i hvert fald de kunder, som skal betale for de nye lægemidler, skriver Finn Ziegler, direktør for VAPOS Consulting.

Skriv en kommentar

Hvorfor tage den store hammer, hvis man er bange for at slå noget i stykker? Hvorfor indføre krav om opbygning af otte ugers lagre – og endda ryste på hånden, hvis man er bange for at ødelægge det effektive danske medicinsystem i apotekssektoren. I stedet kunne man prøve modellen af i et tempo og med et redskab, som alle leverandører kan være med til.

Skriv en kommentar

Debat: Uvist om afvisning af ny kræftmedicin giver mere sundhed for pengene Fordelen ved sundhedsøkonomiske analyser er optimering af de sundhedsgevinster, samfundet kan opnå for sundhedsbudgettet. Men det bør samtidig være et krav, at Medicinrådet som minimum kommunikerer, om en ny kræftmedicin er omkostningseffektiv eller ej, når rådet nu har indført en metode med obligatoriske sundhedsøkonomiske analyser, skriver Finn Ziegler, direktør i VAPOS Consulting.