Pas på: AI gør dig doven og uvidenskabelig AI rummer fantastiske muligheder for pharmaindustrien, men det er vigtigt, at vi ikke bliver for dovne og glemmer, at det er i samarbejdet mellem AI og mennesker, at vi kan holde fast i den videnskabelige kvalitet og evidens, skriver Tove Holm-Larsen, adm. direktør i virksomheden Silvi.ai og professor i sundhedsøkonomi.

Skriv en kommentar

Medicinforsyningen i EU er under pres, og derfor er reguleringen under forandring Vi kan kun sikre en lige adgang til kritisk medicin i alle dele af landet, hvis vi har indsigt i lagrene af kritisk vigtige lægemidler hos grossisterne, Amgros og apotekerne samt sygehusapotekerne, mener Lars Bo Nielsen, direktør i Lægemiddelstyrelsen.

Skriv en kommentar

Prodekan på KU: Universiteternes kandidater præger life science-branchen, og det kan ses på betalingsbalancen Debatten om universiteternes innovationskraft inden for life science ender tit med den konklusion, at der er mere at komme efter. Men det betyder omvendt hverken, at universiteterne har underpræsteret, eller at de ikke leveret tilstrækkelig innovation. Tværtimod, skriver Trine Winterø, prodekan på Københavns Universitet.

Skriv en kommentar

Glædeligt budskab: Rekordmange lægemiddelvirksomheder har deklareret samarbejde og donationer Aldrig før har så mange virksomheder haft samarbejde med hospitaler og patientforeninger, og det skal vi støtte op om, for det er helt nødvendigt i udviklingen af lægemidler, skriver Ida Sofie Jensen, koncerndirektør i Lif.

Skriv en kommentar

Tre danske life science ambitioner – en samlet politisk løsning I regeringens kommende life science- og iværksætterstrategier bør der både være fokus på de strukturelle, finansielle og skattemæssige barrierer, hvis vi skal have mulighed for at indfri vores overordnede ambitioner, skriver Jonas Hink.

Skriv en kommentar

Stærk dansk EU-position på godkendelse af nye lægemidler er værd at kæmpe for Målt på kvalitet og kvantitet bokser Danmark over sin vægtklasse i forhold til at bringe nye, effektive og sikre lægemidler frem til både den danske og europæiske befolkning, skriver Lars Bo Nielsen.

Skriv en kommentar

Er der brug for lovgivning om kønsrepræsentation i kliniske studier? Vi bør prøve at forstå, hvorfor kønsrepræsentation synes at være et problem på nogle sygdomsområder, men ikke andre. Kan social stigmatisering, præventionskrav, risikovillighed, studiedesigns eller noget helt femte forklare, hvorfor det f.eks. er så svært at få kvinder med i forsøg med psykofarmaka?, skriver Jakob Wested erhvervsposdoc, Lægemiddelstyrelsen og KU.

Skriv en kommentar

Har du styr på FDA’s nye krav om diversitet? Umiddelbart kan en diversitetsplan til FDA lyde som en masse ekstra arbejde, men brugt klogt, kan en tidlig forståelse af diversiteten i patientgruppen ikke bare slå to, men hele fem fluer med ét smæk, skriver Tove Holm-Larsen.

Skriv en kommentar

Når man ikke har råd til at følge lægens ordination Det er et problem, at patienter ikke har råd til at hente ordineret medicin. Ofte skyldes det start på nyt tilskudsår. Og det er bekymrende, at patienter skal betale med deres helbred, bare fordi vores tilskudssystem er indrettet på en bestemt måde, skriver Jesper Gulev Larsen.

Skriv en kommentar

Kræftbehandling er en succeshistorie, og fremtiden tegner lys Behandling af kræft har gjort store fremskridt i de seneste årtier, og endnu flere kvantespring står klar i kulissen. Med World Cancer Day i bakspejlet kigger vi fremad.

Skriv en kommentar