Novartis kritiserer afgørelse fra Medicintilskudsnævnet Ansøgning om enkelttilskud er en hindring for, at hjertepatienter får behandling med virksomt lægemiddel, mener Novartis.

Nævn afviser atter ansøgning om tilskud til hjertemiddel Medicintilskudsnævnet afviser atter ansøgning fra Novartis om klausuleret tilskud til hjertemidlet Entresto. Klausulen er for kompliceret, og der er risiko for, at Entresto vil blive anvendt til patienter uden for klausulen, lyder begrundelsen

Region Hovedstaden dropper ‘warfarin-eksperiment’ Region Hovedstaden har opgivet at poste penge i uddannelse af hjertepatienter til selvstyret warfarin-behandling. Investeringen skulle ellers have indbragt regionen en tocifret million-besparelse på medicinbudgettet

Stadig flere danskere sættes i blodfortyndende behandling Markant stigning i andelen af atrieflimmerpatienter, der sættes blodfortyndende behandling, viser resultaterne af nyt dansk studie.

Hjerteplan skal styrke behandling af hjertesyge Kommende Hjerteplan fra Hjerteforeningen skal give et samlet svar på, hvordan Danmark kan optimere hjerte-indsatsen.

Retten forbyder salg af Sanofi-hjertemiddel i USA Retten i Delaware har nedlagt forbud mod brug af Sanofi og Regeneron Pharmaceuticals hjertemiddel Praluent i USA. De to firmaer agter at anke dommen.

Boehringer Ingelheim: Ændret RADS-vejledning er mere end et spørgsmål om ord Den opdaterede RADS-vejledning har ændringer af en indholdsmæssig betydning, mener Boehringer Ingelheim, der er uenig med formanden for RADS-fagudvalget vedr. antikuagulationsbehandling, når hun siger, at ændringerne kun er et spørgsmål om ordlyd.

Selskab lettet: Revideret RADS-vejledning åbner for stort forsøg Dansk Cardiologisk Selskab er meget tilfreds med, at RADS har åbnet en kattelem for at anvende Pradaxa (dabigatran) – det gør det muligt at gennemføre det store kliniske DANNOAC som planlagt.

RADS ændrer formulering i omstridt vejledning Boehringer Ingelheim er tilfreds med, at RADS på det seneste og sidste møde besluttede at ændre ordlyden i vejledningen for oral antikuagulationsbehandling for patienter med atriefliimren.

FDA udvider indikation for Jardiance Den amerikanske fødevaremyndighed, FDA, har udvidet indikationen for Jardiance til også at gælde voksne patienter med type 2 diabetes og hjertekar-sygdom.