Da Medicinrådet sidste sommer skulle vurdere Roches blødermiddel, Hemlibras, kliniske merværdi for patienter med Hæmofili A med inhibitor mod FVIII, havde rådet svært ved at få armene ned over det nye blødermiddel. Midlet blev senere anbefalet til patientgruppen, og i sidste uge udarbejdede Medicinrådet en behandlingsvejledning til Hæmofili A (pdf), hvor midlet er den anbefalede behandling til den lille patientgruppe, som karakteriseres ved, at de danner antistoffer mod den blodstørkningsfaktor (FVIII), som Hæmofili A-patienter normalt behandles med. Samtidig med behandlingsvejledningen...

Revolutionerende blødermiddel er uden værdi for den store patientgruppe I sidste uge gav Medicinrådet sin vurdering af Hemlibras kliniske merværdi for patienter med Hæmofili A. Ingen merværdi, lød dommen på, selvom midlet sidste år fik tomlen op til en mindre patientgruppe. Der er brug for mere viden, vurderer overlæge på AUH.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto