Regioner kan spare 335 mio. kr. om året på gigtmedicin Sygehuse kan se frem til en samlet årlig besparelse på omkring 335 mio. kr., efter Medicinrådet har anbefalet ibrugtagning af biosimilære versioner af Humira.

Sjællandske sygehuslæger får retningslinjer for samarbejde med industrien Region Sjælland og Lif har indgået aftale om klare retningslinjer for samarbejde mellem sygehuslæger og lægemiddelindustrien. Kommunikationen skal gå mellem sygehusledelsen og virksomhederne.

Kliniske forsøg: Hver fjerde ansøgning er så mangelfuld, at myndighederne ikke vil behandle den En stor del af de ansøgninger om at gennemføre kliniske forsøg, som Lægemiddelstyrelsen modtager, er så ukomplette, at styrelsen ikke vil sagsbehandle dem.

Medicinrådet skal igen drøfte kræftmiddel På Medicinrådets kommende møde er Tecentriq igen til debat. Rådet skal revurdere sin anbefaling og drøfte sagens fulde forløb fra foreløbig ansøgning til anbefaling.

Regioner begrænser adgang til Sundhedsstyrelsens ekspertpanel Fremover vil færre patienter med livstruende sygdom få anmodninger om eksperimentel behandling igennem til vurdering af Sundhedsstyrelsens ekspertpanel for eksperimentel behandling. Dette sker for at undgå uoverensstemmelser med Medicinrådets vurderinger.

Forhandlingerne om ny prisloftsaftale er skudt i gang Lif, Danske Regioner og Sundhedsministeriet har taget hul på forhandlingerne om en ny prisloftsaftale for tilskudsmedicin. Den nuværende aftale udløber 15. december, og Lif forventer at lande en ny aftale inden.

Sundhedsminister vil regulere medicinpriser ved lov Står det til sundhedsministeren skal medicinalvirksomheder, der ikke har tilsluttet sig prisloftsaftalen, fremover prisreguleres ved lov gennem et eksternt referenceprissystem.

28 lægemidler skal kunne genordineres direkte fra apoteket Sundhedsministeriet har offentliggjort listen over de lægemidler, man tiltænker at lade farmaceuter på danske apoteker genordinere til patienter, som led i et lovforslag fra sundhedsminister, Ellen Trane Nørby (V).

Medicinrådet går imod fagudvalg i sag om modermærkekræft Medicinrådet er uenigt med sit eget fagudvalg om ny vurdering af præparat til modermærkekræft.

DSAM-formand efter EMA-gennemgang: Nu er det ikke længere præfaktuelt Da EMA nu har gennemgået forskningsresultaterne omkring hydrochlorthiazid og risikoen for hudkræft, er tiden kommet til at viderebringe oplysningerne til patienterne, mener DSAM-formand Anders Beich, der er været stærkt kritisk over for forløbet. RETTET.