Kræftmidlet Tecentriq (atezolizumap) har hele to punkter på dagsordenen for Medicinrådets møde på onsdag (pdf). Først skal rådet drøfte hændelsesforløbet fra den første ansøgning om anbefaling af midlet til nu, og derefter kommer punktet om revurdering af anbefalingen af Tecentriq til behandling af visse patienter med ikke-småcellet lungekræft. Det er ikke første gang at kræftmidlet er på Medicinrådets dagsorden. Medicinrådet besluttede på sit møde 15. august at anbefale tecentriq som mulig standardbehandling til visse patienter med ikke-småcellet lungekræft. På efterfølgende rådsmøde 13....
Medicinrådet omgør anbefaling af Tecentriq Kræftmidlet Tecentriq anbefales til færre patienter end først anbefalet. Det står klart, efter Medicinrådet har omgjort sin egen anbefaling.
Skriv en kommentar
Medicinrådet skal tage stilling til fem anbefalinger Lægemidler til behandling af osteoporose, leddegigt, leukæmi, lungekræft og den sjældne sygdom transthyretin amyloidose er på Medicinrådets dagsorden onsdag.
Skriv en kommentar
Medicinrådets vægelsind får ikke konsekvenser for patienter i behandling med Tecentriq Patienter er begyndt i behandling med Tecentriq, fordi Medicinrådet anbefalede midlet til visse patienter med ikke-småcellet lungekræft. Rådet har siden omstødt anbefalingen, men patienterne kommer til at færdiggøre behandlingen, siger formand for Medicinrådet.
Skriv en kommentarNy vejledning for lungekræft skal tage stilling til udvælgelse af patienter Den kommende behandlingsvejledning til ikke-småcellet lungekræft skal både medtage nye lægemidler og indikationer, men også forholde sig til, hvordan patienterne skal udvælges.
Skriv en kommentar
Venetoclax afvist til den største patientgruppe: Abbvie vil ansøge igen Abbvie ærgrer sig over, at Medicinrådet ikke anbefaler lægemiddelproducentens middel mod kronisk lymfatisk leukæmi trods god behandlingseffekt. Abbvie håber stadig på, at lægemidlet kan blive godkendt til førstelinjebehandling.
Skriv en kommentar
Patientorganisation: Habilitetsregler rammer de mindste sygdomme hårdest Anbefalinger af ny medicin til patienter inden for de små sygdomsområder risikerer at trække ud på grund af habilitetsreglerne, advarer formand for patientorganisation. Habilitetskrav er vigtige – der må ikke kunne stilles spørgsmål ved vores integritet, svarer Medicinrådet.
Skriv en kommentarArbejdsgruppe klar med retningslinjer: Anbefaler dansk-udviklet PD-L1-analyse Hele landet bør fremover gennemføre PD-L1-analyser med dansk-udviklet antistof, fremgår det af det udkast til retningslinjer, som en arbejdsgruppe har udarbejdet på foranledning af Medicinrådet.
Skriv en kommentarEMA på trapperne til at godkende Tecentriq som førstebehandling mod lungekræft
Skriv en kommentarMedicinrådet: Kymriah har stor klinisk merværdi CAR-T-celleterapi med Kymriah giver en stor klinisk merværdi for børn og unge med B-celle akut lymfatisk leukæmi, vurderer Medicinrådet.
Skriv en kommentar
Medicinrådet tager stilling til ekstraordinær dyr CAR-T-celleterapi Onsdag skal Medicinrådet vurdere den kliniske merværdi af Novartis’ CAR-T-celleterapi, Kymriah, til brug i Danmark. Lægemidlet er dyrt, men sundhedsøkonom Jes Søgaard mener, at rådet er nødt til at sige ja.
Skriv en kommentarMedicinrådet klar med fem nye vurderinger af klinisk merværdi Medicinrådet tog stilling til klinisk merværdi af seks indstillinger fra fagudvalg. Fem blev godkendt, mens en blev sendt tilbage til fagudvalget.
Skriv en kommentar