Det tog 133 dages sagsbehandling før Medicinrådet den 30. januar 2019 kunne anbefale kræftmidlet niraparib mod æggestokkræft. Til trods for at der er en sagsbehandlingsfrist på 84 dage. Sagen er et eksempel på, hvordan habilitetskravene spænder ben for hurtig og kvalificeret sagsbehandling af nye lægemidler – særligt når det drejer sig om medicin inden for de små sygdomsområder. Det mener Birthe Lemley, formand for patientforeningen ‘Kræft i underlivet’ og patientrepræsentant i fagudvalget for æggestokkræft. »Mange af lægerne, der har speciale...
Patientorganisation: Habilitetsregler rammer de mindste sygdomme hårdest Anbefalinger af ny medicin til patienter inden for de små sygdomsområder risikerer at trække ud på grund af habilitetsreglerne, advarer formand for patientorganisation. Habilitetskrav er vigtige – der må ikke kunne stilles spørgsmål ved vores integritet, svarer Medicinrådet.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto
